Вы решили расширить семью?

Принимайте фолиевую кислоту

Когда вы беременны или существует вероятность наступления беременности, рекомендуется ежедневно принимать добавку фолиевой кислоты.

Принимать 400 микрограммов фолиевой кислоты каждый день следует до наступления беременности и до 12-й недели беременности.

Фолиевая кислота снижает риск возникновения у вашего ребёнка дефекта нервной трубки, например spina bifida (расщелины позвоночника).

Дефект нервной трубки — это состояние, при котором спинной мозг плода (часть нервной системы организма) формируется неправильно.

В следующих случаях вам могут порекомендовать более высокую дозу фолиевой кислоты — 5 миллиграммов (5 мг) в день:

Если у вас или у другого биологического родителя вашего ребёнка есть дефект нервной трубки

Если ранее у вас была беременность, осложнённая дефектом нервной трубки

Если в семье есть случаи дефекта нервной трубки

Если у вас диабет

Бросьте курить

Курение во время беременности связано со следующими проблемами со здоровьем:

Преждевременные роды

Низкая масса тела при рождении

Синдром внезапной детской смерти (СВДС), также известный как смерть в колыбели

Выкидыш

Бросить курить может быть трудно, но вы можете получить поддержку.

Сигаретный дым других людей также может навредить вашему ребёнку. Поэтому попросите партнёра, друзей и членов семьи не курить в вашем присутствии.

Откажитесь от алкоголя

Если вы беременны или пытаетесь забеременеть, не употребляйте алкоголь. Алкоголь может передаваться нерождённому ребёнку.

Употребление алкоголя во время беременности может привести к долгосрочным проблемам со здоровьем у вашего ребёнка. Чем больше алкоголя вы употребляете, тем выше риск.

Узнайте больше об алкоголе во время беременности.

Поддерживайте здоровый вес

При избыточном весе вам может быть труднее забеременеть, а лечение бесплодия может быть менее эффективным.

Избыточный вес (ИМТ выше 25) или ожирение (ИМТ выше 30) повышает риск некоторых проблем во время беременности, таких как высокое артериальное давление, тромбоз глубоких вен, выкидыш и гестационный диабет.

Перед наступлением беременности вы можете рассчитать свой индекс массы тела (ИМТ). Однако во время беременности этот расчёт может быть неточным, поэтому проконсультируйтесь с акушеркой или врачом.

Во время беременности рекомендуются здоровое питание и умеренные физические упражнения. Важно избегать чрезмерной прибавки в весе.

Сбалансированное питание и регулярные физические упражнения помогут вам поддерживать здоровый вес.

Знайте, какие лекарства можно принимать

Во время беременности или при её планировании не все лекарства безопасны — как рецептурные, так и отпускаемые в аптеке без рецепта.

Если вы принимаете рецептурные лекарства и планируете беременность, обязательно поговорите с врачом.

Не прекращайте приём лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Прививки и инфекции

Некоторые инфекции, например краснуха (немецкая корь), могут навредить вашему ребёнку, если вы переболеете ими во время беременности.

У многих людей есть иммунитет к краснухе благодаря вакцине против кори, паротита и краснухи (КПК).

Если вы не получили 2 дозы вакцины КПК или не уверены в этом, попросите семейного врача проверить вашу историю вакцинации.

Если вы не получили обе дозы или у вас нет записей, вы можете сделать прививку у семейного врача.

После прививки КПК в течение 1 месяца нельзя беременеть. Поэтому необходимо использовать надёжный метод контрацепции.

Более подробную информацию о вакцинации во время беременности можно получить, нажав здесь.

Если у вас хроническое заболевание, обратитесь к врачу

Если у вас есть хроническое заболевание, например эпилепсия или диабет, оно может повлиять на решения, которые вы будете принимать в ходе беременности, — например, где вы хотите рожать.

Обсудите этот вопрос со своим специалистом до наступления беременности.

Если вы принимаете лекарства от какого-либо заболевания, не прекращайте их приём, не посоветовавшись с врачом.

Вы решили расширить семью?

Ещё одним фактором, помогающим парам принимать осознанные репродуктивные решения, являются скрининговые тесты на носительство. Будущие родители, а также беременные могут узнать, являются ли они носителями генетического заболевания, с помощью теста на носительство GeneScreen. Это закладывает основу для более осознанных репродуктивных решений.

Скрининг на носительство — это простой анализ крови, проводимый для определения того, является ли человек носителем аутосомно-рецессивных или сцепленных с X-хромосомой генетических заболеваний.

Скрининг на носительство можно пройти в любое время до или во время беременности. Люди могут захотеть узнать о своём носительстве до рождения ребёнка, планируя беременность.

Быть носителем означает иметь изменение только в одной из двух копий гена, связанного с генетическим заболеванием. Если оба родителя являются носителями одного и того же заболевания, при каждой беременности вероятность того, что родившийся ребёнок будет болен, составляет 1 из 4 (25%). Если женщина является носителем заболевания, сцепленного с X-хромосомой, при каждой беременности вероятность передачи ребёнку мутации, связанной с этим заболеванием, составляет 1 из 2, или 50%. Если ребёнок — мальчик и мутация сохранится, он будет болен.

GeneScreen Почему так важны скрининговые тесты на носительство?

У 80% пар, у которых рождаются дети с генетическими рецессивными нарушениями, у родителей нет никаких признаков.

Каждая 550-я беременность затрагивается одним из заболеваний, входящих в панель GeneScreen.

Многие исследования показали, что примерно каждый 4-й человек является носителем мутации как минимум одного гена, а каждый 20-й — носителем мутаций более чем одного гена; у 88% не было семейного анамнеза, а у 1 из 240 пар были выявлены пары-носители с высоким риском рождения ребёнка с мутацией гена.

Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендовал расширенный семейный скрининг как подходящую стратегию скрининга, а рутинное предложение расширенного скрининга на носительство вне зависимости от семейного анамнеза или этнического происхождения было признано единственным последовательным и подходящим для всех пациентов подходом к скринингу, позволяющим принести пользу большему числу пациентов.

С помощью теста GeneScreen, предоставляемого на уровне качества Eurofins, вы можете узнать, являетесь ли вы носителем, и делать осознанные шаги в будущее. Отрицательный результат снижает риск, но не исключает его полностью; панель охватывает не все заболевания. Рекомендуется пройти генетическое консультирование до и после теста. Серповидноклеточная анемия, талассемия, СМА, муковисцидоз — лишь некоторые примеры заболеваний, на которые проводится скрининг; для более подробных списков нажмите здесь.

МЫ РЯДОМ С ВАМИ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ — ОТ ЗАЧАТИЯ ДО РОДОВ

В Wellcare Laboratories мы рядом с вами и вашей семьёй на этапе планирования беременности и с первого дня беременности до самых родов: наша команда специалистов, высокое качество обслуживания и передовые технологии обеспечивают надёжные результаты. С помощью тестов, предлагаемых на уровне качества Wellcare Laboratories, вы можете делать осознанные шаги в будущее. Вы можете ознакомиться с пакетом скрининга перед беременностью, который предлагает наша лаборатория. С помощью этих тестов проводится оценка по различным направлениям: анемия, щитовидная железа, перенесённые инфекции, группа крови.

Мы здесь, чтобы предоставить вам широкие возможности скрининга и помочь принимать осознанные репродуктивные решения.

НАЧНИТЕ ГОТОВИТЬСЯ К СВОЕМУ БУДУЩЕМУ

Рутинное проведение скрининга на носительство для каждой пары, планирующей иметь ребёнка, независимо от семейного анамнеза, позволяет узнать, являетесь ли вы носителем рецессивных и сцепленных с X-хромосомой моногенных заболеваний, и может стать ориентиром для уверенного планирования вашего будущего. При подозрении на хромосомную аномалию необходим анализ кариотипа.

Тест GeneScreen даёт информацию о риске передачи ребёнку серьёзных генетических заболеваний, носителем которых вы можете быть, и закладывает основу для более уверенных, осознанных репродуктивных решений.

10-я неделя вашей беременности: NIPT — шаг вперёд!

Матери начинают планировать будущее своих детей с самого начала беременности, и первый этап планирования — здоровье.

Поэтому, если вы дошли до 10-й недели беременности, значит, пришло время позаботиться о здоровье вашего ребёнка. Пора оставить тревоги позади! Генетическое наблюдение во время беременности очень важно. С помощью NIPT  (неинвазивный пренатальный скрининг) — генетического теста, который проводится очень легко, — можно выявить хромосомные нарушения у вашего ребёнка. 

С надёжным, быстрым и удобным NIPT можно спокойно пройти период беременности.

При тесте NIPT по одной пробирке крови, взятой у будущей матери, исследуются возможные аномалии в структуре циркулирующей в крови ДНК ребёнка. NIPT, который в основном используется для выявления анеуплоидий, таких как трисомии 13, 18 и 21, благодаря преимуществу Eurofins позволяет исследовать также аутосомные аномалии и редкие хромосомные нарушения, такие как все делеции и дупликации размером более 7 Mb. Кроме того, NIPT — наиболее успешный скрининговый тест, который можно проводить при многоплодной (двойня) беременности. Будущие матери, забеременевшие методом ЭКО, также могут уверенно сделать тест NIPT и спокойно пройти беременность. Особенно при беременности в позднем возрасте с помощью NIPT удаётся избежать ненужных инвазивных вмешательств.

Отрицательный результат указывает на очень низкий риск того, что плод затронут одной из исследуемых аномалий. В этом случае ваш врач скажет вам, необходимо ли проведение других тестов. После отрицательного результата теста наблюдение за беременностью продолжается в течение всего периода.

Положительный результат: указывает на серьёзное подозрение, что плод затронут одной из исследуемых аномалий. В этом случае ваш врач сообщит вам о дополнительных тестах, которые необходимо провести для подтверждения диагноза.

В соответствии с рекомендациями Американского колледжа акушеров и гинекологов (ACOG) и Общества специалистов по материнско-фетальной медицине (SMFM), благодаря международному опыту и рекомендациям врачей-специалистов мы помогаем вам делать правильные шаги для здоровья вашего ребёнка с помощью теста Eurofins NIPT.

Лучшей инвестицией в будущее при подготовке к родам и рождению ребёнка может стать хранение пуповинной крови и пуповины в ONKIM. Это ЕДИНСТВЕННЫЙ шанс, связанный с моментом родов.

Пуповинная кровь — это кровь, остающаяся в пуповине со стороны плаценты после рождения ребёнка, она очень богата стволовыми клетками. После рождения ребёнка пуповину перерезают, и ребёнок отделяется от матери. К пуповине подсоединяется специальный сборный пакет, заполненный консервирующей жидкостью, препятствующей свёртыванию крови, и пуповинная кровь наполняет его под действием силы тяжести. Пуповина — это структура, которая сразу после родов выходит вместе с плацентой, питает ребёнка на протяжении всей беременности и обеспечивает всю связь между матерью и ребёнком. Исследования последних лет доказали, что ткань пуповины очень богата мезенхимальными стволовыми клетками.

Стволовые клетки пуповины находят применение при таких состояниях, как болезнь «трансплантат против хозяина» (GvHD — Graft versus host disease). Стволовые клетки пуповины могут использоваться в лечении заболеваний, возникающих в результате повреждения тканей и органов, развившихся из мезенхимальных клеток, таких как кость, хрящ, жировая ткань, нервная и соединительная ткань. Применение стволовых клеток пуповинной ткани при GvHD и повреждении тканей пока находится на стадии исследований. Кроме того, считается, что их можно использовать при лечении церебрального паралича, аутизма, потери слуха у детей, сахарного диабета 1 типа, а также поражений нервной системы, таких как болезнь Паркинсона, аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС) и ревматоидный артрит, и наследственных заболеваний костей, таких как несовершенный остеогенез, и для изучения этого в стране и за рубежом проводится множество одобренных клинических исследований. Эти способы применения пока находятся на стадии исследований и не являются доказанными методами лечения.

УВЕРЕННО СВЯЖИТЕ СЕБЯ С БУДУЩИМ С ПОМОЩЬЮ ПУПОВИННОЙ КРОВИ.