BLOG

Ailenizi genişletme kararı mı aldınız ?

---

Gebelik öncesi, Gebelik ve Gebelik sonrası testler
Gebelik öncesi tarama paketi	Gebelik öncesinde Kansızlık, kan grubu, şeker hastalığı ve bulaşıcı hastalıklar durumunu değerlendirir. Detaylı bilgi için tıklayınız.
Gebelik öncesi ebeveyn genetik taşıyıcılık hastalık tarama paketi	Anne baba adaylarının genetik bir hastalığın taşıyıcısı olup olmadıklarını GeneScreen Taşıyıcılık Testi ile öğrenebilir. Testimiz İtalya’ya gönderilmektedir. Detaylı bilgi için tıklayınız.
Gebeliğin 10. haftasında NIPT testi	Gebeliğin 10. haftasında anneden alınan basit bir kan numunesi ile bebeğinizin kromozom bozukluklarının tespit edilmesini sağlayabilirsiniz. Testimiz İtalya’ya gönderilmektedir. Detaylı bilgi için tıklayınız.
Gebelik boyunca doktorunuzun isteyeceği her türlü kan tahlili ile yanınızdayız	Doktorunuzun isteyebileceği tüm gebelik ile ilgili tetkikleri uluslararası ISO 15189 akredite laboratuvarlarımızda yaptırabilirsiniz !
Doğum sırasında kordon kan bankacılığı hizmeti	Bebeğiniz için geleceğe yapacağınız en iyi yatırım ise ONKIM ile Kordon Kanı saklatmak olabilir. Sabancı güvencesi ile İstanbul’da kordon kanınız güven ile saklatabilirsiniz. Detaylı bilgi için tıklayınız.

 

Folik Asit Takviyesi Alın

Hamile olduğunuzda ya da hamile kalma ihtimaliniz olduğunda, günlük folik asit takviyesi almanız önerilir.

Hamile kalmadan önce ve hamileliğinizin 12. haftasına kadar her gün 400 mikrogram folik asit takviyesi almalısınız.

Folik asit, bebeğinizin spina bifida gibi nöral tüp defektine sahip olma riskini azaltır.

Nöral tüp defekti, fetüsün omuriliğinin (vücut sinir sisteminin bir parçası) normal şekilde oluşmaması durumudur.

Aşağıdaki durumlarda günlük 5 miligram (5mg) gibi daha yüksek dozda folik asit takviyesi almanız önerilebilir:

1. Siz veya bebeğinizin diğer biyolojik ebeveyni bir nöral tüp defektine sahipseniz

2. Daha önce nöral tüp defektiyle etkilenen bir gebelik geçirdiyseniz

3. Ailede nöral tüp defekti öyküsü varsa

4. Diyabetiniz varsa

 

Sigara İçmeyi Bırakın

Hamilelikte sigara içmek şu sağlık sorunlarıyla ilişkilidir:

1. Erken doğum

2. Düşük doğum ağırlığı

3. Ani bebek ölümü sendromu (ABÖS) – beşik ölümü olarak da bilinir

4. Düşük

Sigarayı bırakmak zor olabilir, ancak destek alabilirsiniz.

Başkalarının sigara dumanı da bebeğinize zarar verebilir. Bu yüzden partnerinizden, arkadaşlarınızdan ve ailenizden yanınızda sigara içmemelerini isteyin.

 

Alkolden Uzak Durun

Hamileyseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız alkol içmeyin. Alkol doğmamış bebeğinize geçebilir.

Hamilelikte alkol tüketmek, bebeğinizde uzun vadeli sağlık sorunlarına yol açabilir. Ne kadar çok alkol tüketirseniz risk o kadar artar.

Hamilelikte alkol hakkında daha fazla bilgi edinin.

 

Sağlıklı Bir Kiloda Kalın

Fazla kiloluysanız, hamile kalmakta zorlanabilirsiniz ve doğurganlık tedavileri daha az etkili olabilir.

Fazla kilolu olmak (BKI 25’in üzerinde) ya da obez olmak (BKI 30’un üzerinde), yüksek tansiyon, derin ven trombozu, düşük ve gebelik diyabeti gibi bazı gebelik problemleri riskini artırır.

Hamile kalmadan önce Beden Kitle İndeksi’nizi (BKI) hesaplayabilirsiniz. Ancak hamilelik sırasında bu hesap doğru olmayabilir, bu nedenle ebe veya doktorunuza danışın.

Hamilelikte sağlıklı bir beslenme ve orta düzeyde egzersiz önerilir. Fazla kilo almaktan kaçınmak önemlidir.

Dengeli beslenme ve düzenli egzersizle sağlıklı kilonuzu koruyabilirsiniz.

 

Hangi İlaçları Alabileceğinizi Bilin

Hamilelikte veya hamilelik planlarken her ilaç güvenli değildir – reçeteli olsun ya da eczaneden alınabilen türde olsun.

Reçeteli ilaç kullanıyorsanız ve hamile kalmayı planlıyorsanız, mutlaka bir doktorla konuşun.

Doktorunuza danışmadan ilaçlarınızı bırakmayın.

 

Aşılar ve Enfeksiyonlar

Kızamıkçık (Alman kızamığı) gibi bazı enfeksiyonlar, hamilelik sırasında geçirildiğinde bebeğinize zarar verebilir.

Birçok kişi, kızamık, kabakulak ve kızamıkçık (MMR) aşısı sayesinde kızamıkçığa karşı bağışıktır.

MMR aşısının 2 dozunu olmadıysanız ya da emin değilseniz, aile hekiminizden aşı geçmişinizi kontrol etmesini isteyin.

İki dozu da olmadıysanız veya kaydınız yoksa, aile hekiminizden aşı olabilirsiniz.

MMR aşısı olduktan sonra 1 ay boyunca hamile kalmamalısınız. Bu nedenle güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekir.

Gebelikte aşılanma hakkında daha detaylı bilgi için tıklayınız.

 

Kronik Bir Rahatsızlığınız Varsa Doktorla Görüşün

Epilepsi veya diyabet gibi kronik bir rahatsızlığınız varsa, hamilelik sürecinizde vereceğiniz kararlar etkilenebilir – örneğin doğumu nerede yapmak istediğiniz gibi.

Hamile kalmadan önce uzmanınız bu konuda görüşün.

Bir hastalık için ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza danışmadan ilacı kesmeyin.

 

Ailenizi genişletme kararı mı aldınız?

Çiftlerin bilinçli üreme kararlarının alınmasına yardıımcı olacak bir etken de taşıyıcılık tarama testleridir. Anne baba adaylarının veya hamile bireyler de genetik bir hastalığın taşıyıcısı olup olmadıklarını GeneScreen Taşıyıcılık Testi ile öğrenebilir. Bu da daha bilinçli üreme kararlarının zeminini hazırlart.

Taşıyıcılık taraması, kişinin otozomal resesif veya X’e bağlı genetik hastalıklar için taşıyıcı olup olmadığını belirlenmesi amacıyla yapılan basit bir kan testidir.

Taşıyıcılık taraması hamilelik öncesinde veya sırasında istediğiniz zaman yapılabilir. Kişiler çocuk sahibi olmadan önce gebelik planlarken taşıyıcılık durumlarını bilmek isteyebilir.

Taşıyıcı olmak; genetik bir hastalık ile ilişkili genin iki kopyasından sadece birinde değişikliğe sahip olmak demektir. İki ebevyn de aynı hastalık için taşıyıcı isele, her hamilelikte doğacak çocuğun 4’te 1 (%25) oranında hasta olma olasılığı vardır. Bir kadın X’e bağlı hastalığın taşıyıcısı ise her hamileliğinde çocuğuna 2’de 1 veya %50 oranında bu hastalık ile ilişkili mutasyonu geçirme olasılığı bulunur. Çocuk erkekse ve mutasyon kalırsa hasta olacaktır.

 

GeneScreen Taşıyıcılık Tarama Testleri neden önemlidir?

Genetik resesif bozukluklar doğan çocuklara sahip olan çiftlerin %80’inde;ebevynlerde herhangi bir bulgu yoktur.

550 gebelikten 1’i GeneScreen panelindeki hastalıklardan 1’inden etkilenmektedir.

Birçok çalışma göstermiştir ki; yaklaşık olarak 4 kişiden 1’i en az 1 gen mutasyon taşıyıcısıdır, ve 20 kişiden 1’i birdddeeen çok gen mutasyonu taşıyıcısıdır; %88’inin önceden aile öyküsü yoktu ve 240’da 1’inde gen mutasyonu olan bir çocuk sahibi olma riski yüksek taşıyıcı çiftler vardı.

American College of Obstetricians and Gynecologists genişletilmiş aile taramasını uygun bir tarama stratejisi olarak önerdi ve daha fazla hastaya fayda sağlamak için aile geçmişi veya etnik kökene bakılmaksızın genişletilmiş taşıyıcılık taramasının rutin olarak önerilmesi tüm hastalar için tutarlı ve uygun olan tek tarama yaklaşımı olarak kabul edildi.

Eurofins kalitesinin sunmuş olduğu GeneScreen Testi ile taşıyıcı olup olmadığınızı öğrenerek geleceğe bilinçli adımlar atabilirsiniz. Orak hücreli anemi, talasemi, SMA, Kistik fibroz gibi hastalıkları taranan hastalıklardan bazılarına örnektedir, daha detaylı listeler için tıklayınız.

 

HAMİLELİK SÜRECİNİZDE YANINIZDAYIZ- GEBELİKTEN DOĞUMA

Wellcare Laboratories olarak Gebelik Planı öncesi, gebeliğin ilk gününden doğuma kadar olan süre boyunca alanında uzman ekibimiz, yüksek hizmet kalitesi ve ileri teknoloji ile güvenilir sonuçlar sunarak sizing ve ailenizin yanınızdayız. Wellcare Laboratories kalitesinin sunmuş olduğu testler ile geleceğe bilinçli adımlar atabilirsiniz. Laboratuvarımızın sunduğu gebelik önce tarama paketine göz atabilirsiniz. Bu testler ile kansızlık, tiroid, geçirilmiş enfeksiyon durumları, kan grubu gibi farklı konularda değerlendirmeler yapılmaktadır.

Sizlere geniş kapsamlı tarama imkanı sağlayarak bilinçli üreme kararlarının alınmasına yardımcı olabilmek için buradayız.

 

GELECEĞİNİZ İÇİN HAZIRLANMAYA BAŞLAYIN

Çocuk sahibi olmayı planlayan her çifte aile geçmişine bakılmaksızın taşıyıcılık taraması rutin olarak uygulanması aile öykünüzdeki kromozomal anomaliler hakkında daha fazla bilgi sahibi olmanızı sağlar ve geleceğinizi sağlam adımlarla planlamanız için yol gösterici olabilir.

GeneScreen testi taşıyıcısı olabileceğiniz ciddi genetik hastalıkların bebeğe geçme riski hakkında bilgi vererek, daha sağlam adımlarla bilinçli üreme kararları için zemin hazırlar.

 

Gebeliğinizin 10. Haftası: NIPT; Ileriye doğru atılmış bir adım!

Anneler henüz hamilelik sürecinin başından itibaren çocuklarının geleceğini planlamaya başlarlar ve planlamadaki ilk aşama sağlıktır.

O halde, eğer hamileliğinizin 10. Haftasına geldiyseniz bebeğinizin sağlığı için harekete geçme vaktiniz de geldi demektir. Şimdi kaygılarınızı geride bırakma zamanı! Gebelikte genetik takip önemlidir. Oldukça kolay bir şekilde gerçekleştirilen bir genetic test olan NIPT  (Non-Invasiv Prenatal Tarama) ile bebeğinizin kromozom bozukluklarının tespit edilmesini sağlayabilirsiniz. 

 

Güvenilir, Hızlı ve Pratik NIPT ile huzurlu bir hamilelik sürecini geçirmek mümkün.

NIPT Testinde anne adaylarından alınan bir tüp kan örneği ile kanda dolaşan bebek DNA’larının yapısındaki olası anomaliler araştırılır. Temelde trizomi 13-18-21 gibi anöpleidelerin tespiti için kullanılan NIPT, Eurofins farkı ile otozomal anomalilere, 7 Mb üzeri tüm delesyon ve duplikasyonlar gibi nadir kromozomal bozukluklarını da inceleyebilen bir testtir. Ayrıca NIPT testi ikiz gebeliklerde de yapılabilecek en başarılı tarama testidir. Tüp bebek yöntemiyle gebe kalmış anne adayları da NIPT testini güvenle yaptırabilir, gebelik süreçlerini huzurla geçirebilirler. Özellikle ileri yaş gebeliklerinde, NIPT ile gereksiz girişimsel işlemleri de önlemiş olurlar.

Negatif sonuç; fetüsün araştırılan anomalilerden birinden etkilenme riskinin çok düşük olduğunu gösterir. Bu durumda doktorunuz başka testlerin yapılmasının gerekip gerekmediğini size söyleyecektir. Negatif test sonucundan sonar süreç boyunca hamilelik izlenmeye devam eder.

Pozitif sonuç: Fetüsün araştırılan anomalilerden birinden etkilendiğine dair güçlü bir şüpheyi gösterir. Bu durumda teşhisi doğrulamak için yapılması gereken ek testler hakkında doktorunuz size bilgi verecektir.

Amerikan Kadın Doğum ve Jinekologlar Koleji’nin (ACOG) ve Maternal Fetal Tıp Derneği’nin (SMFM) tavsiyeleri doğrultusunda, Uluslararası deneyimi, uzman hekimlerin referansıyla Eurofins NIPT Testi ile bebeğinizin sağlığı için doğru adımlar atmanızı sağlıyoruz.

 

Doğum ve Bebeğe hazırlanırken Geleceğe yapacağınız en iyi yatırım ise ONKIM ile Kordon Kanı-Kordon saklatmak olabilir. Bu doğum anına ait TEK şanstır.

Kordon kanı, bebek doğduktan sonra plasenta tarafındaki göbek kordonu içinde kalan kandır ve kök hücre bakımından oldukça zengindir. Bebek doğduktan sonra göbek kordonu kesilir, bebek anneden ayrılır. Kanın pıhtılaşmasını engelleyen koruyucu bir sıvı ile doldurulmuş özel toplama torbası göbek kordonuna bağlanarak, kordon kanının yerçekiminin etkisiyle dolması sağlanır. Göbek kordonu doğumdan hemen sonra plasenta ile birlikte atılan ve gebelik boyunca çocuğu besleyen, anneyle çocuk arasındaki tüm iletişimi sağlayan bir yapıdır. Son yıllarda yapılan çalışmalar göbek kordon dokusunun mezenkimal kök hücreler açısından oldukça zengin olduğunu kanıtlamıştır.

Göbek kordonundaki kök hücreler doku reddi hastalığı (GvHD-Graft versus host hastalığı) gibi hastalıklarda kullanım imkanı bulmaktadır. Göbek kordonundaki kök hücreler; Kemik, kıkırdak, yağ dokusu, sinir ve bağ dokusu gibi mezenkim hücrelerinden gelişmiş doku ve organların zarar görmesi sonucu oluşan hastalıkların tedavisinde kullanılabilir. Organ nakillerinde vücudun yeni organı reddetmemesi için kullanımı FDA dahil tüm kurumlarca onaylanmıştır. Bunun yanı sıra, serebral palsi, otizm, çocuklardaki işitme kaybı, Tip-I diyabet ayrıca Parkinson gibi sinir sistemi harabiyeti; MS (multiple skleroz), romatoid artirit, osteogenesis imperfekta gibi oto-immün hastalıkların tedavisinde kullanılabileceği düşünülmüş ve bunu araştırmak için yurt içi ve yurt dışında onaylı birçok klinik araştırma çalışmaları yapılmaktadır.

 

KORDON KANI İLE GELECEĞE GÜVENLE BAĞLANIN.