PrenatalSafe® Test Seçenekleri

TEST SEÇENEKLERİMİZ:

En uygun tarama testini seçmeniz için geniş portföyümüz aşağıdaki gibidir: Hangi testin sizin için uygun olduğuna karar vermeden önce her zaman doktorunuza danışın.

 

PrenatalSafe5

  • 21, 18, 13 ve cinsiyet (X ve Y) kromozomlarının anöploidilerini tarar
  • Fetal cinsiyetin belirlenmesi

    PrenatalSafe5 + DiGeorge

    • 21, 18, 13 ve cinsiyet (X ve Y) kromozomlarının anöploidilerini tarar
    • Fetal cinsiyetin belirlenmesi
    • DiGeorge sendrom mikrodelesyonu tarar

      PrenatalSafePlus

      • 21, 18, 13, 9, 16 ve cinsiyet (X ve Y) kromozomlarının anöploidilerini tarar
      • Fetal cinsiyetin belirlenmesi
      • DiGeorge sendromu, 1P36 delesyon sendromu, Angelman sendromu, Prader-Willi sendromu, Cri-Du-Chat sendromu, Wolf-Hirschhorn sendromu mikrodelesyonları tarar

        Ninalia

        • Cinsiyet kromozomları dahil tüm kromozomların anöploidilerini tarar
        • Fetal cinsiyetin belirlenmesi

          PrenatalSafeKaryo Plus

          • Cinsiyet kromozomları dahil tüm kromozomların anöploidilerini tarar
          • Fetal cinsiyetin belirlenmesi
          • DiGeorge sendromu, 1P36 delesyon sendromu, Angelman sendromu, Prader-Willi sendromu, Cri-Du-Chat sendromu, Wolf-Hirschhorn sendromu, Jacobsen sendromu, Langer-Giedion sendromu ve Smith-Magenis sendromu mikrodelesyonları tarar

            PrenatalSafeComplete Plus

            • Cinsiyet kromozomları dahil tüm kromozomların anöploidilerini tarar
            • Fetal cinsiyetin belirlenmesi
            • DiGeorge sendromu, 1P36 delesyon sendromu, Angelman sendromu, Prader-Willi sendromu, Cri-Du-Chat sendromu, Wolf-Hirschhorn sendromu, Jacobsen sendromu, Langer-Giedion sendromu ve Smith-Magenis sendromu mikrodelesyonları tarar
            • Fetusta GeneSafe ile tek gen hastalıkları tarar

              PrenatalSafeFull Risk

              • Cinsiyet kromozomları dahil tüm kromozomların anöploidilerini tarar
              • Fetal cinsiyetin belirlenmesi
              • DiGeorge sendromu, 1P36 delesyon sendromu, Angelman sendromu, Prader-Willi sendromu, Cri-Du-Chat sendromu, Wolf-Hirschhorn sendromu, Jacobsen sendromu, Langer-Giedion sendromu ve Smith-Magenis sendromu mikrodelesyonları tarar
              • Fetusta GeneSafe ile tek gen hastalıkları tarar
              • Ebeveynlerde GeneScreen ile taşıyıcı hastalık taraması yapar

                Bir Mesaj Kadar Yakınız

                Whatsapp'tan Ulaşın