Kanserlerin büyük bölümü, hücrelerin yaşam boyunca edindiği genetik değişikliklerin birikmesi sonucunda ortaya çıkar. Bu değişikliklere somatik mutasyonlar adı verilir. Somatik mutasyonlar yalnızca tümör hücrelerinde bulunur ve çocuklara aktarılmaz.
Buna karşılık bazı genetik değişiklikler yumurta veya sperm hücresinde bulunabilir. Germline veya kalıtsal mutasyon olarak adlandırılan bu değişiklikler:
Doğuştan itibaren vücudun tüm hücrelerinde bulunabilir.
Belirli kanserlerin gelişme riskini artırabilir.
Anne veya babadan çocuğa aktarılabilir.
Broşürde, kanserlerin yaklaşık %5–10’unun kalıtsal germline mutasyonlarla ilişkili olabileceği belirtilmektedir. Ancak kalıtsal bir genetik değişikliğin saptanması, kişinin mutlaka kanser olacağı anlamına gelmez; yalnızca bazı kanserler açısından riskin toplum ortalamasından yüksek olabileceğini gösterir.

Negatif sonuç, test kapsamında incelenen genlerde hastalıkla ilişkili bir değişiklik saptanmadığını gösterir.




Ancak negatif sonuç:

• ✓ Kanser riskinin tamamen ortadan kalktığı,
• ✓ Kişinin hayatı boyunca kanser geliştirmeyeceği,
• ✓ Aile öyküsünün artık önemli olmadığı

anlamına gelmez.



Kanser riski; yaş, aile öyküsü, yaşam tarzı, çevresel etkenler ve test kapsamında bulunmayan genetik faktörlerden de etkilenebilir. Bu nedenle takip planı yalnızca genetik test sonucuna göre değil, kişinin tüm klinik özellikleri dikkate alınarak belirlenmelidir.

OncoNext® Risk testi öncesinde kişinin:

• ✓ Kendi kanser öyküsü,
• ✓ Kanser tanısının konulduğu yaş,
• ✓ Ailede görülen kanser türleri,
• ✓ Akrabaların tanı yaşları,
• ✓ Daha önce yapılmış genetik testleri

değerlendirilmelidir.



Test sonrasında ise bulunan değişikliğin kişisel risk, takip programı ve aile bireyleri açısından ne anlama geldiği açıklanmalıdır. Bu nedenle testin genetik danışmanlık eşliğinde yapılması ve yorumlanması önerilir.