OncoNext Risk

Kanser gelişiminde genetik değişiklikler rol oynar; ancak bunların tamamı anne veya babadan aktarılmaz. Yaşam boyunca hücrelerde oluşan değişikliklerle, aile içinde aktarılabilen kalıtsal değişiklikler farklıdır. OncoNext® Risk, kalıtsal yatkınlıkla ilişkili değişiklikleri araştırır.

Hayır. Mevcut bir tümörü tespit etmek veya kanser tanısı koymak için kullanılmaz. Belirli kanserlere yatkınlık oluşturabilecek genetik değişiklikleri araştırır. Şikâyetlerin değerlendirilmesinin, muayenenin ve gerekli görüntüleme veya biyopsi işlemlerinin yerine geçmez.

Özellikle aşağıdaki durumlarda genetik değerlendirme yararlı olabilir:

• Ailede birden fazla kişide aynı veya ilişkili kanserlerin görülmesi.

• Beklenenden genç yaşta kanser tanısı alınması.

• Aynı kişide birden fazla bağımsız kanser veya iki taraflı meme kanseri bulunması.

• Ailede kanser yatkınlığıyla ilişkili bir genetik değişikliğin saptanmış olması.

Test gereksinimi, kanser türü ve kişisel özelliklere göre belirlenir.

Her ailevi kanser öyküsü genetik test gerektirmez. Hangi akrabanızda, hangi kanserin, kaç yaşında görüldüğü önemlidir. Anne ve baba tarafındaki öykü birlikte değerlendirilerek testin gerekli olup olmadığına karar verilir.

Evet. Özellikle aile öyküsü veya ailede bilinen bir genetik değişiklik varsa sağlıklı kişilerde değerlendirilebilir. Ancak herkes için rutin bir check-up testi değildir; test öncesi uygunluk değerlendirmesi önemlidir.

Evet. Kanserin kalıtsal bir yatkınlıkla ilişkili olup olmadığının değerlendirilmesine ve aile üyeleri için gerekli incelemelerin planlanmasına yardımcı olabilir. Bazı bulgular tedavi kararlarına da katkı sağlayabilir; bu değerlendirme onkoloji uzmanı tarafından yapılır.

Meme, yumurtalık, kalın bağırsak, pankreas, prostat, mide, tiroid ve melanom ile ilişkili panel seçenekleri yer alır. Ayrıca BRCA1–BRCA2 paneli ve daha geniş kapsamlı OncoScreening Complete seçeneği bulunur. Her panelin gen kapsamı farklıdır.

Hayır. Kalıtsal kanser yatkınlığı kadınları ve erkekleri etkileyebilir. OncoNext® Risk seçenekleri arasında prostat, kalın bağırsak ve pankreas gibi kanserlerle ilişkili paneller de bulunur.

Test için koldan kan örneği alınır ve DNA analizi yapılır. Genetik test için genellikle açlık gerekmez. Aynı gün başka tetkikler yapılacaksa bunların hazırlık koşullarına uyulmalıdır.

Hayır. Kanser yatkınlığıyla ilişkili patojenik veya olası patojenik bir değişiklik saptanması, belirli kanserler açısından risk artışını gösterebilir. Ancak kanserin kesin olarak gelişeceğini veya ne zaman ortaya çıkacağını söylemez.

Bulgu, genetik danışmanlık kapsamında değerlendirilir. Etkilenen gene ve kişisel öyküye göre daha erken başlayan veya daha sık yapılan taramalar ile uygun risk azaltıcı seçenekler görüşülebilir. Gerektiğinde aile üyelerine de test önerilir.

Hayır. Negatif sonuç, incelenen kapsamda hastalıkla ilişkili bir değişiklik saptanmadığını gösterir. Tüm kalıtsal nedenleri veya yaşam boyunca kanser gelişme ihtimalini dışlamaz. Takip planı, kişisel ve ailevi öykünüze göre sürdürülür.

Saptanan bir genetik değişikliğin hastalık riskiyle ilişkisini açıklamak için yeterli bilgi bulunmadığı anlamına gelir. Pozitif sonuçla aynı değildir. Tek başına koruyucu ameliyat gibi kararların gerekçesi olmamalıdır; zaman içinde yeniden sınıflandırılabilir.

Hayır. Genetik değerlendirme, uygun kişilerde tarama planını şekillendirmeye yardımcı olur. Yaşa, aile öyküsüne ve diğer risklere göre önerilen mamografi, kolonoskopi ve diğer kontrollerin yerine geçmez.

OncoNext® Risk; Eurofins Genoma’nın genetik analiz hizmetleri kapsamında, belirli kanser türlerine yönelik paneller ve daha geniş panel seçenekleri sunar. NGS yöntemiyle birden fazla genin birlikte incelenebilmesi, klinik öyküye uygun değerlendirmeyi destekler. Tercihte yalnızca gen sayısı değil, test kapsamı ve sonuçların uzman tarafından yorumlanması da önemlidir.

Test hakkında bilgi ve başvuru için Wellcare Laboratories’in Lefkoşa’daki Wellcare Health Clinic ve Miracle Hastanesi şubeleriyle, Girne’deki Medicalport Tunççevik Hastanesi şubesiyle iletişime geçebilirsiniz. Uygun panel ve numune alım süreci başvuru öncesinde değerlendirilir.