Варианты тестов PrenatalSafe®
НАШИ ВАРИАНТЫ ТЕСТОВ:
Чтобы вы могли выбрать наиболее подходящий скрининговый тест, наш широкий ассортимент представлен ниже. Прежде чем решить, какой тест вам подходит, всегда консультируйтесь с врачом.
PrenatalSafe5
- Скрининг анеуплоидий хромосом 21, 18, 13 и половых хромосом (X и Y)
- Определение пола плода
PrenatalSafe5 + DiGeorge
- Скрининг анеуплоидий хромосом 21, 18, 13 и половых хромосом (X и Y)
- Определение пола плода
- Скрининг микроделеции синдрома ДиДжорджи
PrenatalSafePlus
- Скрининг анеуплоидий хромосом 21, 18, 13, 9, 16 и половых хромосом (X и Y)
- Определение пола плода
- Скрининг микроделеций: синдром ДиДжорджи, синдром делеции 1P36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром «кошачьего крика» (Cri-Du-Chat), синдром Вольфа-Хиршхорна
Ninalia
- Скрининг анеуплоидий всех хромосом, включая половые
- Определение пола плода
PrenatalSafeKaryo Plus
- Скрининг анеуплоидий всех хромосом, включая половые
- Определение пола плода
- Скрининг микроделеций: синдром ДиДжорджи, синдром делеции 1P36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром «кошачьего крика» (Cri-Du-Chat), синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Якобсена, синдром Лангера-Гидиона и синдром Смита-Магенис
PrenatalSafeComplete Plus
- Скрининг анеуплоидий всех хромосом, включая половые
- Определение пола плода
- Скрининг микроделеций: синдром ДиДжорджи, синдром делеции 1P36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром «кошачьего крика» (Cri-Du-Chat), синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Якобсена, синдром Лангера-Гидиона и синдром Смита-Магенис
- Скрининг моногенных заболеваний у плода с помощью GeneSafe
PrenatalSafeFull Risk
- Скрининг анеуплоидий всех хромосом, включая половые
- Определение пола плода
- Скрининг микроделеций: синдром ДиДжорджи, синдром делеции 1P36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром «кошачьего крика» (Cri-Du-Chat), синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Якобсена, синдром Лангера-Гидиона и синдром Смита-Магенис
- Скрининг моногенных заболеваний у плода с помощью GeneSafe
- Скрининг носительства заболеваний у родителей с помощью GeneScreen