Почему стоит выбрать PrenatalSafe® и каковы его преимущества?

ПРЕИМУЩЕСТВА теста PrenatalSafe;

1. PrenatalSafe® выявляет состояния, которые не могут обнаружить другие тесты, включая редкие трисомии, сегментные хромосомные аномалии и моногенные нарушения (наследственные и de novo).
2. Результат низкого риска значительно снижает риск, но не сводит его к нулю; плановые УЗИ по-прежнему необходимо проводить.
3. PrenatalSafe® различает материнскую и плодовую ДНК, что помогает избежать ложноположительных результатов.
4. Среди имеющихся на рынке тестов NIPT PrenatalSafe® имеет наивысшие опубликованные показатели эффективности.
5. PrenatalSafe® может выявлять хромосомные аномалии при низкой фетальной фракции (<2%).
6. В отличие от любого другого неинвазивного дородового теста, доступного на сегодняшний день, тест PrenatalSafe® обеспечивает глубину разрешения (>50 миллионов прочтений).
7. Тест PrenatalSafe® выполняется в лаборатории с аккредитацией ISO 17025 и ISO 15189, имеющей более 20 лет опыта в пренатальной диагностике, где ежегодно проводится более 200 000 генетических тестов.
8. Тест PrenatalSafe® рекомендуется большим числом гинекологов по всему миру.
9. Тест PrenatalSafe® — единственный на сегодняшний день NIPT, который в одном тесте выявляет у плода как хромосомные аномалии на уровне всего генома, так и тяжёлые генетические нарушения.
10. В отличие от других тестов NIPT на рынке, тест Prenatalsafe® предоставляет бесплатный тест на Rh(D) (RhSafe). (При Rh(D)-отрицательной матери и Rh(D)-положительном отце)
11. Тест PrenatalSafe® подходит как для одноплодной, так и для двойневой беременности (включая исчезающего близнеца), а также для беременностей, полученных методами ЭКО, включая донорство гамет.
12. PrenatalSafe® также обеспечивает генетическое консультирование в случае положительного результата.
13. Тест PrenatalSafe® выполняется в Италии (Рим или Милан)

PrenatalSafe БЕЗОПАСЕН и НАДЁЖЕН;

1. Это неинвазивный тест, не создающий риска для плода или матери. Это скрининговый тест, в котором анализируется циркулирующая ДНК плода на сроке беременности 10+ недель.
2. Тест PrenatalSafe® имеет чувствительность и специфичность свыше 99% при очень низкой доле ложноположительных результатов — менее 0,1% случаев.
3. PrenatalSafe® Karyo Plus выявляет 99,1% присутствующих при рождении фетальных хромосомных анеуплоидий и достигает уровня выявления, очень близкого к традиционному (96,9%) и молекулярному (99,8%) кариотипу плода, полученному с помощью инвазивных методов пренатальной диагностики.
4. В сравнении с инвазивной пренатальной диагностикой тесты PrenatalSafe® 3 и 5 позволяют выявить 71% и 83,1% хромосомных аномалий, присутствующих при беременности, соответственно. С тестом PrenatalSafe® Plus уровень выявления достигает 86%. Тест PrenatalSafe® Complete представляет наивысший из доступных уровней исследования. Тест позволяет выявить 95,5% хромосомных аномалий, обнаруживаемых при беременности (уровень исследования Karyo Plus), достигая уровня выявления, очень близкого к традиционному фетальному кариотипу (96,9%), полученному с помощью инвазивных методов пренатальной диагностики. Кроме того, он способен определять мутации, ответственные за тяжёлые генетические заболевания.

PrenatalSafe ЧУВСТВИТЕЛЕН;

Предел обнаружения (LOD) теста определяется при фетальной фракции (FF) 2%. Значение фетальной фракции всегда указывается в отчётах.  

ДОТЕСТОВОЕ И ПОСЛЕТЕСТОВОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

Чтобы объяснить пациентам цель анализа, возможные результаты и то, что выявлено после завершения обследования.

БЫСТРАЯ ПРОЦЕДУРА

Благодаря недавнему внедрению новой технологии FAST с высоким разрешением результаты будут готовы всего через 3–5 рабочих дней после поступления образцов в лабораторию.

ТЕСТ RHSAFE®

Неинвазивное пренатальное исследование, позволяющее определить резус-фактор Rh (D) плода. Тест RhSafe® является необязательным и проводится бесплатно (по запросу) у Rh (D)-отрицательных беременных.

БЕСПЛАТНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ РЕЗУЛЬТАТАХ

Бесплатное наблюдение при патологическом результате у референсных гинекологов, связанных с Eurofins Genoma, в случае положительного результата на наличие анеуплоидии, структурной хромосомной аномалии или генетической мутации.

НАБОР ДЛЯ СБОРА И ТРАНСПОРТИРОВКИ ОБРАЗЦОВ

Сертификация по UN3373 и бесплатная отправка биологических образцов в наши лаборатории

ПОЛНАЯ ПОДДЕРЖКА КЛИЕНТОВ

От отправки образцов до составления отчёта — информация о методах сбора и хранения образцов.

ПЕРСОНАЛЬНАЯ И НАУЧНАЯ ПОДДЕРЖКА

Квалифицированные молекулярные биологи и генетики всегда готовы помочь нашим пациентам в интерпретации результатов.