Пакет «Тромбофилия»
- Панель генетической тромбофилии 5; мутация гена фактора II (протромбина), Лейденская мутация гена фактора V, мутации гена MTHFR (C677T и A1298C), полиморфизм гена PAI-1 (ингибитора активатора плазминогена-1)
- Ингибитор активатора плазминогена (4G/5G)
- Антиген протеина C
- Антиген протеина S
- Дефицит антитромбина
- Волчаночный антикоагулянт
- Антитела к кардиолипину
Что такое комплекс обследований на тромбофилию?
Комплекс обследований на тромбофилию включает анализы для оценки наследственных и/или приобретённых факторов, связанных с предрасположенностью к образованию тромбов.
У людей, перенёсших тромбоз или имеющих семейный анамнез наследственных нарушений свёртываемости крови, необходимость проведения анализов может оценить врач. Проведение этих анализов всем в рамках рутинного скрининга не рекомендуется; повторные потери беременности сами по себе не обязательно означают необходимость обследования.