Neden PrenatalSafe®'i Seçmelisiniz ve Avantajları Nelerdir?
Neden PrenatalSAFE'i Seçmelisiniz? PRENATALSAFE TESTİ’NİN AVANTAJLARI
- PrenatalSafe®, nadir trizomiler, segmental kromozomal anormallikler ve monogenik bozukluklar (kalıtsal ve de novo) dahil olmak üzere diğer testlerin tespit edemediği durumları tespit eder.
- PrenatalSafe® en düşük yalancı negatif oranına sahiptir: yayınlanmış klinik çalışmalarda %0 görülmektedir.
- PrenatalSafe®, yalancı pozitifleri önlemeye yardımcı olan maternal ve fetal DNA arasında ayrım yapar.
- Piyasada bulunan NIPT'ler arasında PrenatalSafe® yayınlanmış en yüksek performansa sahiptir.
- PrenatalSafe®, düşük fetal fraksiyonda (<%4) kromozomal anormallikleri tespit edebilir.
- PrenatalSafe® testi, bugüne kadar mevcut olan herhangi bir noninvaziv olmayan doğum öncesi testinden farklı olarak bir çözünürlük derinliği (>60 Milyon okuma) sunar.
- PrenatalSafe® testi, doğum öncesi teşhiste 20 yılı aşkın deneyime sahip ISO 17025 onaylı bir laboratuvarda, yılda 200.000'den fazla genetik test çalışılmaktadır.
- PrenatalSafe® testi dünya çapında büyük miktarlarda jinekolog tarafından önerilmektedir.
- PrenatalSafe® testi, bugüne kadar fetüste hem genom çapında kromozomal anormallikleri hem de ciddi genetik bozuklukları tek bir testte tarayan tek NIPT'dir.
- Piyasada bulunan diğer NIPT'lerin aksine, Prenatalsafe® testi ücretsiz Rh(D) testi (RhSafe) sağlar. (Rh(D) negatif anne ve Rh(D) pozitif baba olması durumunda)
- PrenatalSafe® testi hem tekil hem de ikiz gebelikler (kaybolan ikiz dahil) ve ayrıca gamet bağışı dahil IVF teknikleriyle elde edilen gebelikler için uygundur.
- PrenatalSafe® ayrıca olumlu sonuç alınması durumunda genetik danışmanlık da sağlar.
- PrenatalSafe® testi İtalya'da yapılır (Roma veya Milano)
-GÜVENLİDİR ve GÜVENİLİRDİR
İnvazif olmayan bir testtir, fetüs veya anne için risk oluşturmaz. 10+ gebelik haftasında dolaşımdaki fetal DNA'nın analiz edildiği tarama testidir.
PrenatalSafe ® testi , vakaların %0,1'inin altında, çok düşük bir yalancı pozitif oranı ile %99'un üzerinde bir duyarlılığa ve özgüllüğe sahiptir.
PrenatalSafe ® Karyo Plus , doğumda bulunan fetal kromozomal anöploidilerin % 99,1'ini gösterir ve invaziv prenatal tanı teknikleriyle elde edilen geleneksel (%96,9) ve moleküler (%99,8) fetal karyotipe çok benzer bir tespit oranına ulaşır.
İnvaziv Prenatal Tanı ile Karşılaştırma PrenatalSafe® 3 ve 5 testi , gebelikte bulunan kromozomal anomalilerin sırasıyla %71 ve % 83.1'ini vurgulamaya izin verir . PrenatalSafe® Plus testi ile tespit oranı % 86'ya ulaşır . PrenatalSafe® Complete testi mevcut olan en yüksek araştırma seviyesini temsil eder. Test, invaziv prenatal tanı teknikleri ile elde edilen geleneksel fetal karyotipe (%96.9) çok benzer bir tespit oranına ulaşan gebelikte tespit edilebilen kromozomal anomalilerin %95,5'ini ( Karyo Plus araştırma düzeyi) tespit etmeyi sağlar. Ayrıca ciddi genetik hastalıklardan sorumlu mutasyonları belirleme yeteneğine sahiptir.
-HASSAS
Testin tespit Sınırı (LOD) , %2'lik fetal fraksiyonda (FF) belirlenir . Fetal fraksiyonun değeri her zaman raporlarda rapor edilir .
-ÖN TEST VE TEST SONRASI GENETİK DANIŞMANLIK
Hastalara analizin amacını, elde edilebilecek sonuçları ve muayene tamamlandıktan sonra ortaya çıkanları açıklamak için.
-HIZLI PROSEDÜR
Yeni yüksek çözünürlüklü FAST Teknolojisinin yakın zamanda tanıtılması sayesinde, numuneler laboratuvara ulaştıktan sonra, sonuçlar sadece 3-5 iş günü sonra hazır olacaktır.
-RHSAFE® TESTİ
Fetal Rh (D) faktörünü belirlemeye izin veren non-invaziv prenatal muayene. RhSafe® testi isteğe bağlıdır ve Rh (D) negatif gebelerde ücretsiz (istek üzerine) yapılır.
-PATOLOJİK SONUÇLARIN ÜCRETSİZ TAKİBİ
Eurofins Genoma'ya bağlı referans jinekologlarda anöploidi, yapısal kromozom anomalisi veya genetik mutasyon varlığı için pozitif sonuç alınması durumunda patolojik sonucun ücretsiz takibi.
-ÖRNEK TOPLAMA VE TAŞIMA KİTİ
UN3373'e göre sertifikalandırma ve biyolojik numunelerin laboratuvarlarımıza ücretsiz gönderimi
-HER ŞEY DAHİL MÜŞTERİ DESTEĞİ
Numune sevkiyatından raporlamaya, numune toplama ve saklama yöntemleri hakkında bilgiler.
-ÖZEL VE BİLİMSEL DESTEK
Nitelikli moleküler biyologlar ve genetikçiler, sonuçları yorumlamada hastalarimiza yardımcı olmak için her zaman hazırdır.