Neden PrenatalSAFE'i Seçmelisiniz ve Avantajları Nelerdir?
Neden PrenatalSAFE'i Seçmelisiniz? PRENATALSAFE TESTİ’NİN AVANTAJLARI
- PrenatalSafe®, nadir trizomiler, segmental kromozomal anormallikler ve monogenik bozukluklar (kalıtsal ve de novo) dahil olmak üzere diğer testlerin tespit edemediği durumları tespit eder.
- PrenatalSafe® en düşük yalancı negatif oranına sahiptir: yayınlanmış klinik çalışmalarda %0 görülmektedir.
- PrenatalSafe®, yalancı pozitifleri önlemeye yardımcı olan maternal ve fetal DNA arasında ayrım yapar.
- Piyasada bulunan NIPT'ler arasında PrenatalSafe® yayınlanmış en yüksek performansa sahiptir.
- PrenatalSafe®, düşük fetal fraksiyonda (<%4) kromozomal anormallikleri tespit edebilir.
- PrenatalSafe® testi, bugüne kadar mevcut olan herhangi bir noninvaziv olmayan doğum öncesi testinden farklı olarak bir çözünürlük derinliği (>60 Milyon okuma) sunar.
- PrenatalSafe® testi, doğum öncesi teşhiste 20 yılı aşkın deneyime sahip ISO 17025 onaylı bir laboratuvarda, yılda 200.000'den fazla genetik test çalışılmaktadır.
- PrenatalSafe® testi dünya çapında büyük miktarlarda jinekolog tarafından önerilmektedir.
- PrenatalSafe® testi, bugüne kadar fetüste hem genom çapında kromozomal anormallikleri hem de ciddi genetik bozuklukları tek bir testte tarayan tek NIPT'dir.
- Piyasada bulunan diğer NIPT'lerin aksine, Prenatalsafe® testi ücretsiz Rh(D) testi (RhSafe) sağlar. (Rh(D) negatif anne ve Rh(D) pozitif baba olması durumunda)
- PrenatalSafe® testi hem tekil hem de ikiz gebelikler (kaybolan ikiz dahil) ve ayrıca gamet bağışı dahil IVF teknikleriyle elde edilen gebelikler için uygundur.
- PrenatalSafe® ayrıca olumlu sonuç alınması durumunda genetik danışmanlık da sağlar.
- PrenatalSafe® testi İtalya'da yapılır (Roma veya Milano)
- GÜVENLİDİR ve GÜVENİLİRDİR
İnvazif olmayan bir testtir, fetüs veya anne için risk oluşturmaz. 10+ gebelik haftasında dolaşımdaki fetal DNA'nın analiz edildiği tarama testidir.
PrenatalSafe ® testi , vakaların %0,1'inin altında, çok düşük bir yalancı pozitif oranı ile %99'un üzerinde bir duyarlılığa ve özgüllüğe sahiptir.
PrenatalSafe ® Karyo Plus , doğumda bulunan fetal kromozomal anöploidilerin % 99,1'ini gösterir ve invaziv prenatal tanı teknikleriyle elde edilen geleneksel (%96,9) ve moleküler (%99,8) fetal karyotipe çok benzer bir tespit oranına ulaşır.
İnvaziv Prenatal Tanı ile Karşılaştırma PrenatalSafe® 3 ve 5 testi , gebelikte bulunan kromozomal anomalilerin sırasıyla %71 ve % 83.1'ini vurgulamaya izin verir . Prenatal SAFE® Plus testi ile tespit oranı % 86'ya ulaşır . PrenatalSafe® Complete testi mevcut olan en yüksek araştırma seviyesini temsil eder. Test, invaziv prenatal tanı teknikleri ile elde edilen geleneksel fetal karyotipe (%96.9) çok benzer bir tespit oranına ulaşan gebelikte tespit edilebilen kromozomal anomalilerin %95,5'ini ( Karyo Plus araştırma düzeyi) tespit etmeyi sağlar. Ayrıca ciddi genetik hastalıklardan sorumlu mutasyonları belirleme yeteneğine sahiptir.
Testin tespit Sınırı (LOD) , %2'lik fetal fraksiyonda (FF) belirlenir . Fetal fraksiyonun değeri her zaman raporlarda rapor edilir .
- ÖN TEST VE TEST SONRASI GENETİK DANIŞMANLIK
Hastalara analizin amacını, elde edilebilecek sonuçları ve muayene tamamlandıktan sonra ortaya çıkanları açıklamak için.
Yeni yüksek çözünürlüklü FAST Teknolojisinin yakın zamanda tanıtılması sayesinde, numuneler laboratuvara ulaştıktan sonra, sonuçlar sadece 3-5 iş günü sonra hazır olacaktır.
Fetal Rh (D) faktörünü belirlemeye izin veren non-invaziv prenatal muayene. RhSafe® testi isteğe bağlıdır ve Rh (D) negatif gebelerde ücretsiz (istek üzerine) yapılır.
- PATOLOJİK SONUÇLARIN ÜCRETSİZ TAKİBİ
Eurofins Genoma'ya bağlı referans jinekologlarda anöploidi, yapısal kromozom anomalisi veya genetik mutasyon varlığı için pozitif sonuç alınması durumunda patolojik sonucun ücretsiz takibi.
- ÖRNEK TOPLAMA VE TAŞIMA KİTİ
UN3373'e göre sertifikalandırma ve biyolojik numunelerin laboratuvarlarımıza ücretsiz gönderimi
- HER ŞEY DAHİL MÜŞTERİ DESTEĞİ
Numune sevkiyatından raporlamaya, numune toplama ve saklama yöntemleri hakkında bilgiler.
Nitelikli moleküler biyologlar ve genetikçiler, sonuçları yorumlamada hastalarimiza yardımcı olmak için her zaman hazırdır.