Wellcare Laboratuvarları - 15189 Akredite Tıbbi Laboratuvarlar

FERTISCAN ™

FERTISCAN ™
Üreme güçlüğü çeken çiftlerde; erkek ve kadın kısırlığına yenilikçi bir yaklaşım ile en kapsamlı genetik test panelini oluşturur.

Infertilite (Kısırlık)
İtalyan Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından yapılan bir araştırma, infertilitenin çiftlerin %15'ini; erkekleri ve kadınları eşit olarak etkilediğini göstermistir. Erkek infertilite vakalarının yaklaşık %10-15'i ve kadın infertilite vakalarının yaklaşık %8-10'u kromozomal anormallikleri veya tek gen mutasyonlarını içerebilen genetik değişikliklerle ilişkilidir. Altta yatan nedenlerin varlığını kesin olarak teşhis etmek mümkün olmadığı için vakaların %20'si “idiyopatik infertilite” olarak tanımlanmaktadır.

FertiScan ™, kısırlığın genetik nedenlerinin değerlendirilmesi için yenilikçi bir genetik testtir. İki ayri paneli mevcuttur: FertiScan ™ Kadın Infertilite/ Kısırlık Paneli ve FertiScan ™ Erkek Infertilite/ Kısırlık Paneli

GLOBAL KADIN İNFERTİLİTE PANELİ

Kadın infertilite paneli, kadın kısırlığının en yaygın genetik nedenlerini, kısırlık ve tekrarlayan düşüklerle ilişkili en nadir genetik anormallikleri belirlemek için tasarlanmış, kadınların üreme sağlığının değerlendirilmesine yönelik bir testtir.

Panel Testleri, Primer Yumurtalık Yetmezliği, Yumurtalık fonksiyon bozukluğu, Yumurtalık disgenezisi, Embriyonik öldürücülük, Tekrarlayan Düşükler ve Yumurta olgunlaşma kusurları dahil olmak üzere kadın kısırlığının ana nedenlerinin araştırılması için 70'den fazla genin eş zamanlı analizini içerir.

FertiScan ™ Kadın:

FertiScan ™ Kadın testleri, kadınlarda artan kısırlık riski ile ilişkili belirli bozuklukların araştırılması için Global Kadın Kısırlığı Paneli (tam versiyon panel) ve ayrı spesifik tasarlanmış panel testleri sunmaktadır.

NGS TEST Panelli	Analiz Gen Sayısı
Fertiscan® Global Female infertility	~70 gen
Fertiscan® Global Male infertility	~50 gen
Fertiscan® Miscarriage	14 gen
Fertiscan® Oocyte maturation defects	5 gen
Fertiscan® Preimplantation embryonic lethality	3 gene
Fertiscan® Primary ovarian insufficiency/Ovarian dysfunction	~50 gen

FertiScan ™ Testi, aşağıdaki kriterlerden herhangi birini karşılayan hastalar için tasarlanmıştır:

Tekrarlayan düşük koşulları
Üreme güçlüğü çeken çiftler
Suni tohumlamada birden fazla deneme
Yardımcı üreme teknolojisi yollarına yaklaşan çiftler
Ailede kalıtsal kısırlık koşulları öyküsü

FertiScan ™ Test Özellikleri:

FertiScan™ panellerine* dahil edilen genler, Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojilerinin kullanımı sayesinde tamamen yüksek okuma derinliğinde dizilenir. Analiz, her bir genin kodlama bölümünün (tam ekzon dizilimi) yüksek çözünürlükte tam çalışmasını içerir.

Elde edilen genetik diziler, analiz edilen genlerdeki patolojilerle ilişkili herhangi bir mutasyonu tanımlamak için gelişmiş bir biyoinformatik analiz ile yorumlanır.

FertiScan ™ Testi:

-KOLAYDIR: Sadece 3ml kan numunesi alinir

-GÜVENİLİRDIR: Duyarlılık ve özgüllük >%99

-DETAYLIDIR: Kısırlığın genetik nedenlerini belirlemek için derinlemesine araştırma

-GELİŞMİŞTIR: En son teknolojiler ve gelişmiş biyoinformatik analizi sunar

Gene’s lists and the descriptions of Fertiscan’s panels

ANALYSIS	GENES/SNPs	DESCRIPTION
Fertiscan^TMGlobal Female Infertility NGS panel	ANXAS, BMP15, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CBG, CLPP, CYP1 1A1, CYP 17A1, CYP19A 1, CYP2 A2, DIAPH2, EIF2 B2, EIF2 B4, EIF2 B5, E RCCG, ESR1, ESR2, FANCM, FIGLA, FLK22792, FM1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDP9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA G, HSD1784, IRS1, KHDC3L, KISS1, KISS 1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRP52 2, MSH5, NALP7, NLRP 10, NOBOX, NRSA1, NUP 107, OSBPL5, PAD16, PATL2, PMM2, PCF1B, PRCKR1, PSMC31P, SCHLH1, STAG3İ SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, C10ort2, WEE2, WNT6, ZP1, ZP3	Is a comprehensive next generation sequencing (NGS) panel that analyzes 70+ genes associated with female infertility, Including primary ovarian insuttidency, Ovarian Dysfunction, Ovarian Dysgenesis, polycystic ovary syndrome, preimplantation embryonic lethality, errors in folliculogenesis and oocyte maturation detectsi ovarian hyperstimulation syndrome, and recurrent pregnancy loss.
Fertiscan^TMGlobal Male Infertility NGS Panel	ADGRG2, AK7, AKR1CA, AR, AURKC, BRPT, CATSPER1, CATSPER2, CFAP3, CFAP69İ DYP19L2, FANCM, FSHB,FSHB, FSHR, GALNT5, GATA4, HSF2, KLHL10, LHCGR, MAMLD1, MEICB, NANOS1, NPAS4, NROB1, NRSA1, PLCZ1, PMFBP1, RXFP2, SEPT12, SLC26A8, SOHLH1, SPAG17, SPATA16, SPGF2, SPINK2, SRY, SJNS, SYCE1, SYCP3, TAF4B, TDRDP, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, ZMYND15	Is a multigene panel test for the reproductive health and fertility for men. It reveals genetic factors that are associated with some of the most common reproductive conditions in men. The fertiscanTM global male infertility panel is a comprehensive next generation sequencing (NGS) panel that analyzes 50 genes associated with male infertility.
Fertiscan^TMMiscarriage NGS Panel	ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLAG, KHDC3L, NALP7, NLRP 10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6	Is a comprehensive next generation sequencing (NGS) panel that analyzes 14 genes associated with recurrent pregnancy loss
Fertiscan^TM Oocyte maturation defects NGS Panel	PATL2, TUBB8, ZP1, ZP3, WEE2	Is a comprehensive next generation sequencing (NGS) panel that analyzes 5 genes associated with errors in folliculogenesis and oocyte maturation defects

Fertiscan^TM Preimplantation embryonic lethality NGS panel	PAD16, TLE6, KHDC3L	Is a comprehensive next generation sequencing (NGS) panel that analyzes genes associated with embryonic lethality
Fertiscan^TM Primary Ovarian Insufficiency/ Ovarian Dysfunction NGS Panel	BMP15, CLPP, CYP 17A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, FANCM, FIGLA, FLJ22792, FMR1, FOXL2İ FSHBİ FSHEİ GALTİ GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HSD1784, KISS1, KISS1 R, LARS2, LHB, LHCGR, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NCBOX, NJP107, NRSA1, C10ort2, PAATL2, PMM2, PCF 1B, PSMC31P, SCHLH1, STAG3, SYCE1, TACR3, TUBB 8, ZP1, ZP3, WEE2	Is a comprehensive next generation sequencing (NGS) panel that analyzes 50+ genes associated with primary ovarian insufficiency and ovarian dysfunction