Wellcare Laboratuvarları - 15189 Akredite Tıbbi Laboratuvarlar

FERTISCAN ™

FERTISCAN ™
Üreme güçlüğü çeken çiftlerde; erkek ve kadın kısırlığına yenilikçi bir yaklaşım ile en kapsamlı genetik test panelini oluşturur.

Infertilite (Kısırlık)
İtalyan Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından yapılan bir araştırma, infertilitenin çiftlerin %15'ini; erkekleri ve kadınları eşit olarak etkilediğini göstermistir. Erkek infertilite vakalarının yaklaşık %10-15'i ve kadın infertilite vakalarının yaklaşık %8-10'u kromozomal anormallikleri veya tek gen mutasyonlarını içerebilen genetik değişikliklerle ilişkilidir. Altta yatan nedenlerin varlığını kesin olarak teşhis etmek mümkün olmadığı için vakaların %20'si “idiyopatik infertilite” olarak tanımlanmaktadır.

FertiScan ™, kısırlığın genetik nedenlerinin değerlendirilmesi için yenilikçi bir genetik testtir. İki ayri paneli mevcuttur: FertiScan ™ Kadın Infertilite/ Kısırlık Paneli ve FertiScan ™ Erkek Infertilite/ Kısırlık Paneli

GLOBAL KADIN İNFERTİLİTE PANELİ

Kadın infertilite paneli, kadın kısırlığının en yaygın genetik nedenlerini, kısırlık ve tekrarlayan düşüklerle ilişkili en nadir genetik anormallikleri belirlemek için tasarlanmış, kadınların üreme sağlığının değerlendirilmesine yönelik bir testtir.

Panel Testleri, Primer Yumurtalık Yetmezliği, Yumurtalık fonksiyon bozukluğu, Yumurtalık disgenezisi, Embriyonik öldürücülük, Tekrarlayan Düşükler ve Yumurta olgunlaşma kusurları dahil olmak üzere kadın kısırlığının ana nedenlerinin araştırılması için 70'den fazla genin eş zamanlı analizini içerir.

FertiScan ™ Kadın:

FertiScan ™ Kadın testleri, kadınlarda artan kısırlık riski ile ilişkili belirli bozuklukların araştırılması için Global Kadın Kısırlığı Paneli (tam versiyon panel) ve ayrı spesifik tasarlanmış panel testleri sunmaktadır.

NGS TEST Panelli	Analiz Gen Sayısı
Fertiscan® Global Female infertility	~70 gen
Fertiscan® Global Male infertility	~50 gen
Fertiscan® Miscarriage	14 gen
Fertiscan® Oocyte maturation defects	5 gen
Fertiscan® Preimplantation embryonic lethality	3 gene
Fertiscan® Primary ovarian insufficiency/Ovarian dysfunction	~50 gen

FertiScan ™ Testi, aşağıdaki kriterlerden herhangi birini karşılayan hastalar için tasarlanmıştır:

Tekrarlayan düşük koşulları
Üreme güçlüğü çeken çiftler
Suni tohumlamada birden fazla deneme
Yardımcı üreme teknolojisi yollarına yaklaşan çiftler
Ailede kalıtsal kısırlık koşulları öyküsü

FertiScan ™ Test Özellikleri:

FertiScan™ panellerine* dahil edilen genler, Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojilerinin kullanımı sayesinde tamamen yüksek okuma derinliğinde dizilenir. Analiz, her bir genin kodlama bölümünün (tam ekzon dizilimi) yüksek çözünürlükte tam çalışmasını içerir.

Elde edilen genetik diziler, analiz edilen genlerdeki patolojilerle ilişkili herhangi bir mutasyonu tanımlamak için gelişmiş bir biyoinformatik analiz ile yorumlanır.

FertiScan ™ Testi:

-KOLAYDIR: Sadece 3ml kan numunesi alinir

-GÜVENİLİRDIR: Duyarlılık ve özgüllük >%99

-DETAYLIDIR: Kısırlığın genetik nedenlerini belirlemek için derinlemesine araştırma

-GELİŞMİŞTIR: En son teknolojiler ve gelişmiş biyoinformatik analizi sunar

FertiScan panel gen listesi ve açıklama

ANALİZ	GEN/SNPs	AÇIKLAMA
Fertiscan^TMGlobal Female Infertility NGS panel	ANXAS, BMP15, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CBG, CLPP, CYP1 1A1, CYP 17A1, CYP19A 1, CYP2 A2, DIAPH2, EIF2 B2, EIF2 B4, EIF2 B5, E RCCG, ESR1, ESR2, FANCM, FIGLA, FLK22792, FM1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDP9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA G, HSD1784, IRS1, KHDC3L, KISS1, KISS 1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRP52 2, MSH5, NALP7, NLRP 10, NOBOX, NRSA1, NUP 107, OSBPL5, PAD16, PATL2, PMM2, PCF1B, PRCKR1, PSMC31P, SCHLH1, STAG3İ SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, C10ort2, WEE2, WNT6, ZP1, ZP3	Kadın infertilitesi ile ilişkili 70’ten fazla geni analiz eden kapsamlı bir yeni nesil dizileme (NGS) panelidir. Primer over yetmezliği, over disfonksiyonu, over disgenezisi, polikistik over sendromu, preimplantasyon embriyonik letalite, folikülogenez ve oosit matürasyon kusurları, over hiperstimülasyon sendromu ve tekrarlayan gebelik kaybı gibi durumlarla ilişkili genetik nedenlerin değerlendirilmesine yardımcı olur.
Fertiscan^TMGlobal Male Infertility NGS Panel	ADGRG2, AK7, AKR1CA, AR, AURKC, BRPT, CATSPER1, CATSPER2, CFAP3, CFAP69İ DYP19L2, FANCM, FSHB,FSHB, FSHR, GALNT5, GATA4, HSF2, KLHL10, LHCGR, MAMLD1, MEICB, NANOS1, NPAS4, NROB1, NRSA1, PLCZ1, PMFBP1, RXFP2, SEPT12, SLC26A8, SOHLH1, SPAG17, SPATA16, SPGF2, SPINK2, SRY, SJNS, SYCE1, SYCP3, TAF4B, TDRDP, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, ZMYND15	Erkeklerde üreme sağlığı ve fertilite açısından kullanılan çok genli bir panel testidir. Erkeklerde sık görülen bazı üreme sorunlarıyla ilişkili genetik faktörleri ortaya koyar. Fertiscan™ Global Erkek İnfertilitesi Paneli, erkek infertilitesi ile ilişkili 50 geni analiz eden kapsamlı bir yeni nesil dizileme (NGS) panelidir.
Fertiscan^TMMiscarriage NGS Panel	ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLAG, KHDC3L, NALP7, NLRP 10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6	Tekrarlayan gebelik kaybı ile ilişkili 14 geni analiz eden kapsamlı bir yeni nesil dizileme (NGS) panelidir.
Fertiscan^TM Oocyte maturation defects NGS Panel	PATL2, TUBB8, ZP1, ZP3, WEE2	Folikülogenez ve oosit matürasyon kusurları ile ilişkili 5 geni analiz eden kapsamlı bir yeni nesil dizileme (NGS) panelidir.
Fertiscan^TM Preimplantation embryonic lethality NGS panel	PAD16, TLE6, KHDC3L	Embriyonik letalite ile ilişkili genleri analiz eden kapsamlı bir yeni nesil dizileme (NGS) panelidir.
Fertiscan^TM Primary Ovarian Insufficiency/ Ovarian Dysfunction NGS Panel	BMP15, CLPP, CYP 17A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, FANCM, FIGLA, FLJ22792, FMR1, FOXL2İ FSHBİ FSHEİ GALTİ GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HSD1784, KISS1, KISS1 R, LARS2, LHB, LHCGR, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NCBOX, NJP107, NRSA1, C10ort2, PAATL2, PMM2, PCF 1B, PSMC31P, SCHLH1, STAG3, SYCE1, TACR3, TUBB 8, ZP1, ZP3, WEE2	Primer over yetmezliği ve over disfonksiyonu ile ilişkili 50’den fazla geni analiz eden kapsamlı bir yeni nesil dizileme (NGS) panelidir.