Gebeliğe Hazır
|
Gebelik Öncesi, Gebelik Sırası ve Doğum Sonrası Testler
|
|
Gebelik Öncesi Tarama Paketi
|
Bu paket, gebelik öncesinde anemi, kan grubu, diyabet ve enfeksiyon hastalıkları gibi durumları değerlendirir. Daha fazla bilgi için tıklayın.
|
|
Ebeveynler için Genetik Taşıyıcılık Tarama Paketi
|
Aday ebeveynler, GeneScreen Taşıyıcılık Testi ile genetik bir hastalık taşıyıcısı olup olmadıklarını öğrenebilirler. Test, İtalya'ya gönderilmektedir. Daha fazla bilgi için tıklayın.
|
|
Gebeliğin 10. Haftasında NIPT Testi (Non-Invasive Prenatal Test)
|
Gebeliğin 10. haftasında, anneden alınan basit bir kan örneği ile bebeğin kromozomal anormallikleri tespit edilebilir. Test, İtalya'ya gönderilmektedir. Daha fazla bilgi için tıklayın.
|
| Gebelik Sırasında Gereken Tüm Kan Testleri |
Doktorunuzun istediği tüm gebelikle ilgili testleri, uluslararası ISO 15189 akreditasyonuna sahip laboratuvarlarımızda yaptırabilirsiniz!
|
|
Doğumda Kordon Kanı Bankacılığı
|
Bebeğinizin geleceği için yapılacak en iyi yatırımlardan biri, kordon kanını ONKIM ile saklamaktır. Kordon kanınız, Sabancı güvencesi altında İstanbul'da güvenle saklanabilir. Daha fazla bilgi için tıklayın.
|
Tedavi Yöntemleri
Hipertiroidizm tedavisinin amacı, tiroid hormon seviyelerini normal hale getirmektir. Tedavi, kişiye özel olarak doktor tarafından belirlenir ve şu faktörlere dayanarak kişiselleştirilir:
Folik Asit Takviyesi Alın
Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, günlük folik asit takviyesi önerilir.
Hamilelik öncesi ve gebeliğin 12. haftasına kadar her gün 400 mikrogram folik asit almanız gerekmektedir.
Folik asit, bebeğinizin nöral tüp defektleri gibi spinal bifida (omurga açığı) gibi durumlarla doğma riskini azaltır.
Nöral tüp defektleri, bebeğin omuriliği (sinir sistemi bir parçası) düzgün bir şekilde gelişmediğinde meydana gelir.
Aşağıdaki durumlarda, günlük 5 miligram (5 mg) folik asit daha yüksek dozda önerilebilir:
- Siz veya bebeğinizin diğer biyolojik ebeveyni nöral tüp defektine sahipse
- Nöral tüp defekti olan bir gebelik geçirdiyseniz
- Aile geçmişinde nöral tüp defekti varsa
- Diyabetiniz varsa
Sigara İçmeyi Bırakın
Gebelik sırasında sigara içmek şu sorunlarla ilişkilidir:
- Prematüre doğum
- Düşük doğum ağırlığı
- Ani Bebek Ölüm Sendromu (SIDS)
- Düşük
- Sigara içmeyi bırakmak zor olabilir, ancak destek mevcuttur. Pasif içicilik de bebeğinize zarar verir, bu yüzden partnerinizden, arkadaşlarınızdan ve ailenizden sizin yanınızda sigara içmemelerini isteyin.
Alkolü Kaçının
Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, alkol almayın. Alkol, bebeğinize geçebilir.
Gebelik sırasında alkol tüketimi, bebeğinizde uzun vadeli sağlık sorunlarına yol açabilir. Ne kadar çok içerseniz, risk o kadar yüksek olur.
Alkol ve gebelik hakkında daha fazla bilgi edinin.
Sağlıklı Bir Kilo Koruyun
Fazla kilolu olmak, gebe kalmayı zorlaştırabilir ve doğurganlık tedavileri daha az etkili olabilir.
Fazla kilolu (BMI 25’in üzerinde) veya obez (BMI 30’un üzerinde) olmak, yüksek tansiyon, derin ven trombozu, düşük, gestasyonel diyabet gibi gebelik komplikasyonları riskini artırır.
Gebelik öncesinde Vücut Kitle İndeksinizi (BMI) hesaplayın, ancak gebelik sırasında doğru olmayabileceğini unutmayın. Her zaman ebirenizle veya doktorunuzla danışın.
Gebelik sırasında sağlıklı beslenme ve ılımlı egzersiz önerilir. Aşırı kilo alımını önlemek önemlidir.
Hangi İlaçların Güvenli Olduğunu Bilin
Tüm ilaçlar, gebelik sırasında ya da gebe kalmayı planlarken güvenli değildir — ister reçeteli, ister reçetesiz.
Reçeteli ilaçlar kullanıyorsanız ve hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuzla danışın.
İlaçları, tıbbi tavsiye almadan bırakmayın.
Aşılar ve Enfeksiyonlar
Bazı enfeksiyonlar, örneğin kızamıkçık (rubella), gebelik sırasında alınırsa bebeğinize zarar verebilir.
Çoğu kişi MMR (kızamık, kabakulak, kızamıkçık) aşısı sayesinde bağışıklık kazanmıştır.
Eğer iki doz MMR aşısı olmadıysanız veya emin değilseniz, aile doktorunuzdan aşı geçmişinizi kontrol etmesini isteyin.
Her iki dozu almadıysanız ya da kaydınız yoksa, GP'niz tarafından aşı olabilirsiniz.
MMR aşısı aldıktan sonra bir ay boyunca hamile kalmaktan kaçının — güvenilir doğum kontrolü kullanın.
Kronik Bir Hastalığınız Varsa Doktorunuza Danışın
Epilepsi veya diyabet gibi kronik hastalıklar, gebelik kararlarını etkileyebilir — örneğin, nerede doğum yapacağınıza karar vermeniz gerekebilir.
Hamile kalmadan önce uzmanınıza danışın.
Reçeteli ilaçları, tıbbi tavsiye almadan bırakmayın.
Ailenizi Büyütmeyi Mi Düşünüyorsunuz?
Taşıyıcı tarama testleri, çiftlerin bilinçli üreme kararları almalarına yardımcı olur. Aday ebeveynler veya hamile bireyler, **GeneScreen Taşıyıcılık Testi** ile genetik hastalıkları taşıyıp taşımadıklarını öğrenebilirler.
Taşıyıcı taraması, bir kişinin otozomal resesif veya X bağlantılı genetik hastalıklar için taşıyıcı olup olmadığını belirlemek için yapılan basit bir kan testidir.
Bu test, gebelik öncesi veya gebelik sırasında her zaman yapılabilir. Taşıyıcı durumunuzu öğrenmek, bilinçli bir planlama yapmanıza yardımcı olur.
Taşıyıcı olmak, bir genin bir mutasyona uğramış kopyasına sahip olmak anlamına gelir. Her iki ebeveyn de aynı hastalığı taşıyorsa, her gebelikte çocuğun bu hastalıktan etkilenme şansı %25'tir. Eğer bir kadın X bağlantılı bir hastalığı taşıyorsa, her çocuğuna %50 şansla geçirebilir. Eğer çocuk erkekse ve mutasyonu kalıtsal olarak alırsa, etkilenir.
GeneScreen Taşıyıcılık Testleri Neden Önemlidir?
Genetik resesif hastalıkları olan çocukları olan çiftlerin %80'inde, hiçbir ebeveyn belirti göstermez.
Her 550 gebelikten biri, GeneScreen panelinde taranan hastalıklardan birini etkiler.
Çalışmalar, yaklaşık her 4 kişiden birinin en az bir gen mutasyonuna sahip olduğunu ve her 20 kişiden birinin birden fazla taşıyıcı olduğunu gösteriyor. %88'inin önceki aile geçmişi yoktu ve her 240 çiftten biri, genetik mutasyona sahip bir çocuk sahibi olma riski taşıyordu.
Amerikan Jinekologlar ve Kadın Doğum Uzmanları Koleji, genişletilmiş taşıyıcı taramasını, aile geçmişi veya etnik köken fark etmeksizin, en tutarlı ve uygun strateji olarak önermektedir.
GeneScreen ile Geleceğe Bilinçli Adımlar Atın
NIPT Testi (Non-Invasive Prenatal Test): Gebeliğin 10. Haftasında – Geleceğe Bir Adım!
Anneler, gebeliğin ilk günlerinden itibaren çocuklarının geleceğini planlamaya başlar — ve ilk adım sağlıkla başlar.
Eğer 10. haftaya girdiyseniz, bebeğinizin sağlığı için harekete geçme zamanı. Endişelerinizi bir kenara bırakın! Genetik izleme, gebelik sırasında çok önemlidir. **NIPT**, bebeğinizdeki kromozomal bozuklukları tespit etmeye yardımcı olan basit ve etkili bir genetik testtir.
Güvenli, Hızlı ve Pratik NIPT ile Rahat Bir Gebelik
NIPT testinde, anne adayından alınan bir kan örneği, fetal DNA'yı analiz ederek anormallikleri tespit eder.
Özellikle Trizomi 13, Trizomi 18 ve Trizomi 21'i tespit etmek için kullanılan NIPT testi, nadir kromozomal anormallikleri ve 7 Mb üzerindeki tüm deleteler ve duplikasyonları da tarar. Çiftli gebeliklerde en iyi testi sunar ve IVF gebelikleri için güvenlidir — annenin yaşı ilerlemişse, gereksiz invaziv prosedürlerden kaçınılmasına yardımcı olur.
Negatif sonuç: Test edilen anormallikler için düşük risk. Doktorunuz, ek testlere ihtiyaç olup olmadığını belirleyecektir.
Pozitif sonuç: Yüksek şüphe ile anormallik. Doktorunuz, teşhisi doğrulamak için ek testler önerecektir.
Geleceğinize Yatırım Yaparken, Doğum ve Bebeğin Hazırlığı
ONKIM ile kordon kanı ve doku bankacılığı, doğum sırasında yapabileceğiniz tek fırsat olabilir.
Kordon kanı, doğumdan sonra göbek kordonundan toplanır ve kök hücreler açısından zengindir. Kordon kesildikten sonra, kan, antikoagülan sıvı ile özel bir torbaya çekilir. Bebeği besleyen ve anneyle iletişimi sağlayan kordon, plasenta ile birlikte atılır.
Son araştırmalar, kordon dokusunun mesankimal kök hücreler açısından zengin olduğunu göstermektedir.
Kordon kanı kök hücreleri, GvHD (Greft-versus-host hastalığı) gibi hastalıkların tedavisinde kullanılabilir. Ayrıca, kemik, kıkırdak, yağ, sinir ve bağ dokusu hasarından etkilenen dokuları yeniden oluşturabilir. FDA ve diğerleri tarafından organ nakli için onaylanmış olan bu hücreler, serebral palsi, otizm, çocukluk çağı işitme kaybı, Tip 1 diyabet, Parkinson hastalığı, MS, romatoid artrit ve osteogenezis imperfekta gibi durumlar için araştırılmaktadır.
Geleceğinizi Kordon Kanı ile Güvence Altına Alın