Ваш партнер в здоровье и благополучии
Местоположение
Главный офис: Wellcare Health Clinic, Nazım Hikmet Caddesi, Omağ Sitesi, Blok F1, Dükkan 3, Aydemet Metehan, Lefkoşa Филиал в Никосии: Miracle Hastanesi, Prof. Hilmi İleri Sokak No:24, Lefkoşa, Kıbrıs Филиал в Кирении: Medicalport Tunççevik Hastanesi, Kurtuluş Caddesi, Numara 70, Bellapais Yolu, Girne, Kıbrıs
Что такое Fertiscan?
FertiScan® — группа тестов, исследующих генетические изменения, связанные с женским и мужским бесплодием. Соответствующие гены изучаются методом секвенирования нового поколения (NGS).
Тест может помочь выяснить причину бесплодия, спланировать лечение методами вспомогательных репродуктивных технологий и оценить возможные наследственные риски. Примерно 10–15% случаев мужского бесплодия и около 8–10% случаев женского бесплодия могут быть связаны с генетическими изменениями. Хромосомные аномалии и микроделеции Y-хромосомы панелью NGS не выявляются; если количество сперматозоидов менее 5 млн/мл, сначала следует выполнить кариотипирование и тест на микроделеции Y-хромосомы (AZF).
Тест может помочь выяснить причину бесплодия, спланировать лечение методами вспомогательных репродуктивных технологий и оценить возможные наследственные риски. Примерно 10–15% случаев мужского бесплодия и около 8–10% случаев женского бесплодия могут быть связаны с генетическими изменениями. Хромосомные аномалии и микроделеции Y-хромосомы панелью NGS не выявляются; если количество сперматозоидов менее 5 млн/мл, сначала следует выполнить кариотипирование и тест на микроделеции Y-хромосомы (AZF).
Кому можно рекомендовать?
- ✓ Парам, которым трудно добиться беременности
- ✓ Людям с необъяснимым бесплодием
- ✓ Пережившим повторные неудачи внутриматочной инсеминации или ЭКО
- ✓ Людям с повторной потерей беременности
- ✓ Женщинам с преждевременной недостаточностью яичников или сниженным овариальным резервом
- ✓ Имеющим проблемы с созреванием ооцитов или развитием эмбриона
- ✓ Мужчинам с азооспермией, олигоспермией, нарушением подвижности или морфологии сперматозоидов
- ✓ Людям с бесплодием или ранней менопаузой в семейном анамнезе
Как проводится тест?
Берётся около 3 мл крови. После выделения ДНК кодирующие участки соответствующих генов анализируются методом NGS. Эта панель не может выявить экспансию CGG-повторов гена FMR1; для синдрома ломкой X-хромосомы необходим отдельный анализ повторов методом ПЦР.
Срок получения результата — около 15–20 рабочих дней.
Срок получения результата — около 15–20 рабочих дней.
Что означают результаты?
Положительный результат может указывать на то, что обнаружено генетическое изменение, связанное с бесплодием, и может влиять на план лечения, обследование партнёра или необходимость генетической консультации.
Отрицательный результат означает, что в исследованных генах не найдено объясняющих изменений; однако он не исключает всех генетических и негенетических причин бесплодия.
FertiScan не заменяет гормональные тесты, УЗИ, анализ спермы, кариотип и другие обследования при бесплодии. Результаты следует оценивать совместно с клиническими данными.
Отрицательный результат означает, что в исследованных генах не найдено объясняющих изменений; однако он не исключает всех генетических и негенетических причин бесплодия.
FertiScan не заменяет гормональные тесты, УЗИ, анализ спермы, кариотип и другие обследования при бесплодии. Результаты следует оценивать совместно с клиническими данными.
