Γιατί να επιλέξετε το PrenatalSafe® και ποια είναι τα πλεονεκτήματά του;

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ της εξέτασης PrenatalSafe;

1. Το PrenatalSafe® ανιχνεύει καταστάσεις που δεν μπορούν να ανιχνεύσουν άλλες εξετάσεις, όπως σπάνιες τρισωμίες, τμηματικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και μονογονιδιακές διαταραχές (κληρονομικές και de novo).
2. Ένα αποτέλεσμα χαμηλού κινδύνου μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο, αλλά δεν τον μηδενίζει· τα τακτικά υπερηχογραφήματα πρέπει να γίνονται κανονικά.
3. Το PrenatalSafe® διακρίνει το μητρικό από το εμβρυϊκό DNA, γεγονός που βοηθά στην αποφυγή ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων.
4. Μεταξύ των εξετάσεων NIPT που κυκλοφορούν στην αγορά, το PrenatalSafe® έχει τη μεγαλύτερη δημοσιευμένη απόδοση.
5. Το PrenatalSafe® μπορεί να ανιχνεύσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε χαμηλό εμβρυϊκό κλάσμα (<2%).
6. Σε αντίθεση με οποιαδήποτε άλλη μη επεμβατική προγεννητική εξέταση που διατίθεται μέχρι σήμερα, η εξέταση PrenatalSafe® προσφέρει βάθος ανάλυσης (>50 εκατομμύρια αναγνώσεις).
7. Η εξέταση PrenatalSafe® πραγματοποιείται σε εργαστήριο πιστοποιημένο κατά ISO 17025 και ISO 15189, με πάνω από 20 χρόνια εμπειρίας στην προγεννητική διάγνωση, όπου εκτελούνται περισσότερες από 200.000 γενετικές εξετάσεις ετησίως.
8. Η εξέταση PrenatalSafe® συνιστάται από μεγάλο αριθμό γυναικολόγων παγκοσμίως.
9. Η εξέταση PrenatalSafe® είναι μέχρι σήμερα η μόνη εξέταση NIPT που ελέγχει το έμβρυο σε μία μόνο εξέταση τόσο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε επίπεδο γονιδιώματος όσο και για σοβαρές γενετικές διαταραχές.
10. Σε αντίθεση με άλλες εξετάσεις NIPT που κυκλοφορούν στην αγορά, η εξέταση Prenatalsafe® παρέχει δωρεάν εξέταση Rh(D) (RhSafe). (Σε περίπτωση Rh(D) αρνητικής μητέρας και Rh(D) θετικού πατέρα)
11. Η εξέταση PrenatalSafe® είναι κατάλληλη τόσο για μονήρεις όσο και για δίδυμες κυήσεις (συμπεριλαμβανομένου του εξαφανιζόμενου διδύμου), καθώς και για κυήσεις που επιτυγχάνονται με τεχνικές IVF, συμπεριλαμβανομένης της δωρεάς γαμετών.
12. Το PrenatalSafe® παρέχει επίσης γενετική συμβουλευτική σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος.
13. Η εξέταση PrenatalSafe® πραγματοποιείται στην Ιταλία (Ρώμη ή Μιλάνο)

Το PrenatalSafe είναι ΑΣΦΑΛΕΣ και ΑΞΙΟΠΙΣΤΟ;

1. Είναι μη επεμβατική εξέταση και δεν ενέχει κίνδυνο για το έμβρυο ή τη μητέρα. Πρόκειται για εξέταση ελέγχου στην οποία αναλύεται το κυκλοφορούν εμβρυϊκό DNA από την εβδομάδα κύησης 10+.
2. Η εξέταση PrenatalSafe® έχει ευαισθησία και ειδικότητα άνω του 99%, με πολύ χαμηλό ποσοστό ψευδώς θετικών, κάτω από 0,1% των περιπτώσεων.
3. Το PrenatalSafe® Karyo Plus αναδεικνύει το 99,1% των εμβρυϊκών χρωμοσωμικών ανευπλοειδιών που υπάρχουν κατά τη γέννηση και επιτυγχάνει ποσοστό ανίχνευσης πολύ παρόμοιο με τον συμβατικό (96,9%) και τον μοριακό (99,8%) εμβρυϊκό καρυότυπο που προκύπτουν με επεμβατικές τεχνικές προγεννητικής διάγνωσης.
4. Σύγκριση με την Επεμβατική Προγεννητική Διάγνωση: οι εξετάσεις PrenatalSafe® 3 και 5 επιτρέπουν να αναδειχθεί το 71% και το 83,1% αντίστοιχα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών που υπάρχουν στην κύηση. Με την εξέταση PrenatalSafe® Plus το ποσοστό ανίχνευσης φτάνει το 86%. Η εξέταση PrenatalSafe® Complete αντιπροσωπεύει το υψηλότερο διαθέσιμο επίπεδο διερεύνησης. Η εξέταση επιτρέπει την ανίχνευση του 95,5% των χρωμοσωμικών ανωμαλιών που μπορούν να ανιχνευθούν στην κύηση (επίπεδο διερεύνησης Karyo Plus), επιτυγχάνοντας ποσοστό ανίχνευσης πολύ παρόμοιο με τον συμβατικό εμβρυϊκό καρυότυπο (96,9%) που προκύπτει με επεμβατικές τεχνικές προγεννητικής διάγνωσης. Επιπλέον, έχει τη δυνατότητα να προσδιορίζει μεταλλάξεις που ευθύνονται για σοβαρά γενετικά νοσήματα.

Το PrenatalSafe είναι ΕΥΑΙΣΘΗΤΟ;

Το όριο ανίχνευσης (LOD) της εξέτασης καθορίζεται σε εμβρυϊκό κλάσμα (FF) 2%. Η τιμή του εμβρυϊκού κλάσματος αναφέρεται πάντα στις εκθέσεις.  

ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ ΠΡΙΝ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΞΕΤΑΣΗ

Για να εξηγηθούν στους ασθενείς ο σκοπός της ανάλυσης, τα αποτελέσματα που μπορεί να προκύψουν και όσα προκύπτουν μετά την ολοκλήρωση της εξέτασης.

ΓΡΗΓΟΡΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ

Χάρη στην πρόσφατη εισαγωγή της νέας τεχνολογίας υψηλής ανάλυσης FAST, μετά την άφιξη των δειγμάτων στο εργαστήριο, τα αποτελέσματα θα είναι έτοιμα σε μόλις 3-5 εργάσιμες ημέρες.

ΕΞΕΤΑΣΗ RHSAFE®

Μη επεμβατική προγεννητική εξέταση που επιτρέπει τον προσδιορισμό του εμβρυϊκού παράγοντα Rh (D). Η εξέταση RhSafe® είναι προαιρετική και πραγματοποιείται δωρεάν (κατόπιν αιτήματος) σε έγκυες με Rh (D) αρνητικό παράγοντα.

ΔΩΡΕΑΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

Δωρεάν παρακολούθηση του παθολογικού αποτελέσματος σε συνεργαζόμενους γυναικολόγους αναφοράς της Eurofins Genoma, σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος για ανευπλοειδία, δομική χρωμοσωμική ανωμαλία ή γενετική μετάλλαξη.

ΚΙΤ ΣΥΛΛΟΓΗΣ ΚΑΙ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ

Πιστοποίηση σύμφωνα με το UN3373 και δωρεάν αποστολή των βιολογικών δειγμάτων στα εργαστήριά μας

ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΠΕΛΑΤΩΝ ΠΟΥ ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΕΙ ΤΑ ΠΑΝΤΑ

Από την αποστολή των δειγμάτων έως την έκδοση της έκθεσης, πληροφορίες για τις μεθόδους συλλογής και φύλαξης των δειγμάτων.

ΕΞΕΙΔΙΚΕΥΜΕΝΗ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ

Εξειδικευμένοι μοριακοί βιολόγοι και γενετιστές είναι πάντα έτοιμοι να βοηθήσουν τους ασθενείς μας στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων.