Επιλογές Εξετάσεων PrenatalSafe®
ΟΙ ΕΠΙΛΟΓΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΑΣ:
Για να επιλέξετε την καταλληλότερη εξέταση ελέγχου, το ευρύ χαρτοφυλάκιό μας έχει ως εξής: Συμβουλευτείτε πάντα τον γιατρό σας πριν αποφασίσετε ποια εξέταση σας ταιριάζει.
PrenatalSafe5
- Έλεγχος ανευπλοειδιών των χρωμοσωμάτων 21, 18, 13 και των φυλετικών (X και Y)
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
PrenatalSafe5 + DiGeorge
- Έλεγχος ανευπλοειδιών των χρωμοσωμάτων 21, 18, 13 και των φυλετικών (X και Y)
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
- Έλεγχος μικροέλλειψης του συνδρόμου DiGeorge
PrenatalSafePlus
- Έλεγχος ανευπλοειδιών των χρωμοσωμάτων 21, 18, 13, 9, 16 και των φυλετικών (X και Y)
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
- Έλεγχος μικροελλείψεων των συνδρόμων DiGeorge, 1P36, Angelman, Prader-Willi, Cri-Du-Chat και Wolf-Hirschhorn
Ninalia
- Έλεγχος ανευπλοειδιών όλων των χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των φυλετικών
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
PrenatalSafeKaryo Plus
- Έλεγχος ανευπλοειδιών όλων των χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των φυλετικών
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
- Έλεγχος μικροελλείψεων των συνδρόμων DiGeorge, 1P36, Angelman, Prader-Willi, Cri-Du-Chat, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion και Smith-Magenis
PrenatalSafeComplete Plus
- Έλεγχος ανευπλοειδιών όλων των χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των φυλετικών
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
- Έλεγχος μικροελλείψεων των συνδρόμων DiGeorge, 1P36, Angelman, Prader-Willi, Cri-Du-Chat, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion και Smith-Magenis
- Έλεγχος μονογονιδιακών νοσημάτων στο έμβρυο με GeneSafe
PrenatalSafeFull Risk
- Έλεγχος ανευπλοειδιών όλων των χρωμοσωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των φυλετικών
- Προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου
- Έλεγχος μικροελλείψεων των συνδρόμων DiGeorge, 1P36, Angelman, Prader-Willi, Cri-Du-Chat, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion και Smith-Magenis
- Έλεγχος μονογονιδιακών νοσημάτων στο έμβρυο με GeneSafe
- Έλεγχος φορέων νοσημάτων στους γονείς με GeneScreen