Вы решили расширить свою семью?
Вы решили расширить свою семью?
Еще одним фактором, который поможет парам принять обоснованное репродуктивное решение, являются скрининговые тесты на носительство. Будущие родители или беременные также могут узнать, являются ли они носителями генетического заболевания, с помощью теста на носительство Genescreen . Это открывает путь к более обоснованным репродуктивным решениям.
Скрининг на носительство — это простой анализ крови, позволяющий определить, является ли человек носителем аутосомно-рецессивных или Х-сцепленных генетических заболеваний.
Скрининг на носительство можно проводить в любое время до или во время беременности. Люди могут захотеть узнать свой статус носителя при планировании беременности, прежде чем заводить детей.
Быть перевозчиком; Это означает наличие изменения только в одной из двух копий гена, связанного с генетическим заболеванием. Если оба родителя являются носителями одного и того же заболевания, вероятность того, что ребенок, родившийся во время каждой беременности, заболеет этим заболеванием, составляет 1 из 4 (25%). Если женщина является носительницей Если ребенок мальчик и мутация останется, он будет болен.
Почему важны скрининговые тесты на носительство GENESCREEN ?
В 80% пар, у которых есть дети, рожденные с генетическими рецессивными нарушениями, у родителей нет симптомов.
1 из 550 беременностей страдает от одного из заболеваний, перечисленных в панели Genescreen.
Многие исследования показали это; примерно 1 из 4 человек является носителем хотя бы 1 генной мутации, а 1 из 20 человек является носителем как минимум множественных генных мутаций; У 88% ранее не было семейного анамнеза, и 1 из 240 были парами-носителями с высоким риском рождения ребенка с мутацией гена.
Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендовал расширенный семейный скрининг в качестве подходящей стратегии скрининга, а для того, чтобы принести пользу большему количеству пациентов, регулярная рекомендация расширенного скрининга носительства независимо от семейного анамнеза или этнической принадлежности считается единственным подходом скрининга, который является последовательным и подходящим для всех пациентов.
Вы можете сделать осознанный шаг в будущее, выяснив, являетесь ли вы носителем или нет, с помощью теста на генный скрининг , предлагаемого компанией Eurofinsquality .
МЫ С ВАМИ ВО ВРЕМЯ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ - ОТ БЕРЕМЕННОСТИ ДО РОЖДЕНИЯ
Как Wellcare Laboratories, мы поддерживаем вас и вашу семью, предоставляя надежные результаты благодаря нашей команде экспертов, высокому качеству обслуживания и передовым технологиям, с первого дня беременности до родов до планирования беременности. Вы можете сделать осознанный шаг в будущее с помощью тестов качества Wellcare Laboratories. Вы можете ознакомиться с пакетом скрининговых исследований перед беременностью , предлагаемым нашей лабораторией .
Мы здесь, чтобы помочь вам принять обоснованные репродуктивные решения, предоставив вам комплексное обследование.
НАЧНИТЕ ГОТОВИТЬСЯ К ВАШЕМУ БУДУЩЕМУ
Регулярный скрининг на носительство для каждой пары, планирующей иметь детей, независимо от их семейного анамнеза, предоставит вам больше информации о хромосомных аномалиях в вашей семейной истории и может помочь вам в планировании своего будущего.
Тест GENESCREEN предоставляет информацию о риске передачи серьезных генетических заболеваний, носителем которых вы можете быть, своему ребенку, тем самым закладывая основу для более обоснованных репродуктивных решений.
10-я неделя беременности: НИПТ ; Шаг вперед!
Матери начинают планировать будущее своих детей с самого начала беременности, и первым этапом планирования является здоровье.
Итак, если вы достигли 10-й недели беременности, значит, пришло время принять меры для здоровья вашего малыша. Сейчас самое время оставить все заботы позади! Генетический мониторинг важен во время беременности. Вы можете обнаружить хромосомные нарушения у вашего ребенка с помощью НИПТ (неинвазивного пренатального скрининга) , который представляет собой очень простой генетический тест .
С помощью надежного, быстрого и практичного НИПТ можно пережить мирную беременность.
В НИПТ-тесте возможные аномалии в структуре циркулирующей в крови ДНК ребенка исследуются с помощью пробирочного образца крови, взятого у будущих мам. НИПТ, который в основном используется для выявления анеуплеидов, таких как трисомия 13-18-21, представляет собой тест, который также может исследовать редкие хромосомные нарушения, такие как аутосомные аномалии, а также все делеции и дупликации размером более 7 МБ, за исключением еврофинов. Кроме того, тест НИПТ является наиболее успешным скрининговым тестом, который можно провести при беременности двойней. Будущие матери, забеременевшие в результате экстракорпорального оплодотворения, также могут безопасно пройти тест НИПТ и спокойно пережить беременность. НИПТ предотвращает ненужные инвазивные процедуры, особенно при беременности в пожилом возрасте.
Отрицательный результат; Это свидетельствует о том, что риск поражения плода одной из исследованных аномалий очень низок. В этом случае ваш врач скажет вам, нужно ли провести другие анализы. После отрицательного результата теста наблюдение за беременностью продолжается на протяжении всего процесса.
Положительный результат: указывает на сильное подозрение, что у плода имеется одна из исследованных аномалий. В этом случае ваш врач сообщит вам о дополнительных исследованиях, которые необходимо провести для подтверждения диагноза.
В соответствии с рекомендациями Американского колледжа акушеров и гинекологов (ACOG) и Общества медицины материнского и плода (SMFM), опираясь на международный опыт и рекомендации врачей-специалистов, мы гарантируем, что вы предпримете правильные шаги для здоровья вашего ребенка с помощью Тест Eurofins НИПТ .
Готовясь к родам, лучшая инвестиция, которую вы можете сделать на будущее, — это хранение пуповинной крови в ONKIM . Это ЕДИНСТВЕННЫЙ шанс момента рождения.
Пуповинная кровь — это кровь, которая остается в пуповине со стороны плаценты после рождения ребенка и очень богата стволовыми клетками. После рождения ребенка пуповину перерезают и ребенка отделяют от матери. К пуповине подсоединяется специальный мешок для сбора крови, наполненный защитной жидкостью, препятствующей свертыванию крови, что позволяет пуповинной крови наполняться под действием силы тяжести. Пуповина – это структура, которая закладывается вместе с плацентой сразу после рождения и питает ребенка на протяжении всей беременности и обеспечивает всю связь между матерью и ребенком. Исследования, проведенные в последние годы, доказали, что ткань пуповины очень богата мезенхимальными стволовыми клетками.
Стволовые клетки пуповины можно использовать при таких заболеваниях, как болезнь отторжения тканей (РТПХ – болезнь «трансплантат против хозяина»). Стволовые клетки пуповины; Его можно использовать при лечении заболеваний, возникающих в результате повреждения тканей и органов, развившихся из клеток мезенхимы, таких как кость, хрящ, жировая ткань, нервная и соединительная ткань. Его использование при трансплантации органов для предотвращения отторжения нового органа было одобрено всеми учреждениями, включая FDA. Кроме того, повреждения нервной системы, такие как церебральный паралич, аутизм, потеря слуха у детей, диабет I типа и болезнь Паркинсона; Считается, что его можно использовать при лечении аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС), ревматоидный артрит, несовершенный остеогенез, и для изучения этого в стране и за рубежом проводится множество одобренных клинических исследований.