Почему стоит выбрать PrenatalSAFE и каковы его преимущества?

Почему стоит выбрать PrenatalSAFE и каковы его преимущества?

---

Почему стоит выбрать PrenatalSAFE? ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕСТА PRENATALSAFE

PrenatalSafe® обнаруживает состояния, которые не могут быть выявлены другими тестами, включая редкие трисомии, сегментарные хромосомные аномалии и моногенные нарушения (наследственные и де ново).
PrenatalSafe® имеет самый низкий уровень ложноотрицательных результатов: в опубликованных клинических исследованиях он составляет 0%.
PrenatalSafe® различает материнскую и плодную ДНК, что помогает предотвратить ложноположительные результаты.
Среди всех доступных на рынке неинвазивных пренатальных тестов (NIPT) PrenatalSafe® демонстрирует наивысшую производительность.
PrenatalSafe® может обнаружить хромосомные аномалии при низком уровне фетальной фракции (<4%).
Тест PrenatalSafe® отличается от всех существующих неинвазивных пренатальных тестов глубиной разрешения (>60 миллионов чтений).
Тест PrenatalSafe® проводится в лаборатории, сертифицированной по ISO 17025, имеющей более чем 20-летний опыт в области пренатальной диагностики, где ежегодно выполняется более 200 000 генетических тестов.
Тест PrenatalSafe® рекомендуется большим количеством гинекологов по всему миру.
Тест PrenatalSafe® - единственный NIPT, который сканирует как геномные хромосомные аномалии, так и серьезные генетические нарушения у плода в одном тесте.
В отличие от других доступных NIPT, тест PrenatalSafe® предлагает бесплатное тестирование Rh(D) (RhSafe) (в случае Rh(D) отрицательной матери и Rh(D) положительного отца).
Тест PrenatalSafe® подходит как для одноплодных, так и для двойняшек (включая случаи исчезновения одного из близнецов), а также для беременностей, полученных с помощью техник ЭКО, включая донорство гамет.
PrenatalSafe® также предоставляет генетическое консультирование в случае положительного результата.
Тест PrenatalSafe® проводится в Италии (в Риме или Милане).

БЕЗОПАСНЫЙ И НАДЕЖНЫЙ
Это неинвазивный тест, не представляющий риска для плода или матери. Это скрининговый тест, анализирующий циркулирующую фетальную ДНК на 10+ неделе беременности.

Тест PrenatalSafe® имеет чувствительность и специфичность свыше 99% с очень низким уровнем ложноположительных результатов менее 0,1% случаев.

PrenatalSafe® Karyo Plus показывает 99,1% фетальных хромосомных анеплоидий, обнаруживаемых при рождении, и достигает уровня обнаружения, очень похожего на традиционные (96,9%) и молекулярные (99,8%) фетальные кариотипы, полученные инвазивными пренатальными диагностическими методами.

Сравнение с Инвазивной Пренатальной Диагностикой Тесты PrenatalSafe® 3 и 5 позволяют выявить соответственно 71% и 83,1% хромосомных аномалий, обнаруженных во время беременности. Тест Prenatal SAFE® Plus увеличивает уровень обнаружения до 86%. Тест PrenatalSafe® Complete представляет самый высокий уровень исследований. Тест обнаруживает 95,5% хромосомных аномалий, которые могут быть выявлены во время беременности (уровень исследований Karyo Plus), что очень близко к традиционному фетальному кариотипу (96,9%), получаемому с помощью инвазивных пренатальных диагностических методов. Также тест способен определить мутации, ответственные за серьезные генетические заболевания.

ТОЧНЫЙ
Порог обнаружения теста (LOD) определяется при фетальной фракции (FF) 2%. Значение фетальной фракции всегда указывается в отчетах.

ПРЕДТЕСТОВАЯ И ПОСЛЕТЕСТОВАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ
Объяснение пациентам цели анализа, возможных результатов и выводов, сделанных после завершения осмотра.

БЫСТРАЯ ПРОЦЕДУРА
Благодаря недавнему внедрению новой технологии FAST с высоким разрешением, результаты будут готовы всего через 3-5 рабочих дней после получения образцов в лаборатории.

ТЕСТ RHSAFE®
Неинвазивное пренатальное исследование для определения фетального фактора Rh (D). Тест RHSafe® является добровольным и проводится бесплатно (по запросу) у беременных с отрицательным Rh (D).

БЕСПЛАТНЫЙ МОНИТОРИНГ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Бесплатное наблюдение за патологическими результатами в случае положительных результатов на анеуплоидию, структурные хромосомные аномалии или генетические мутации у референтных гинекологов Eurofins Genoma.

КОМПЛЕКТ ДЛЯ СБОРА И ТРАНСПОРТИРОВКИ ОБРАЗЦОВ
Сертификация согласно UN3373 и бесплатная отправка биологических образцов в наши лаборатории.

ПОДДЕРЖКА КЛИЕНТОВ "ВСЕ ВКЛЮЧЕНО
Информация о способах сбора и хранения образцов, от отправки образцов до составления отчета.

ЧАСТНАЯ И НАУЧНАЯ ПОДДЕРЖКА
Квалифицированные молекулярные биологи и генетики всегда готовы помочь пациентам в интерпретации результатов."