GENESCREEN - ВАРИАНТЫ ТЕСТИРОВАНИЯ НА НОСИТЕЛЬСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Один из 550 случаев беременности порождает одно из заболеваний, входящих в панель GeneScreen®.

Тест GeneScreen® сканирует клинически наиболее релевантные и эффективные генетические состояния, которые обычно влияют на здоровье в раннем возрасте или детстве. Заболевания, входящие в панели GeneScreen®, были тщательно отобраны для проведения теста на носительство до беременности и до рождения.

Он был разработан в соответствии с рекомендациями и рекомендациями Американского акушерско-гинекологического колледжа (ACOG), Европейского общества человеческой генетики (ESHG) и Колледжа медицинских генетиков (ACMG) и рекомендуется для проведения скрининга на носительство перед беременностью для пар в репродуктивном возрасте.

Панель носительства GeneScreen® предназначена для пациентов, удовлетворяющих следующим критериям:

- Люди с историей генетических заболеваний в семье, что повышает риск быть носителями этих заболеваний

- Люди определенных этнических групп, у которых высок риск быть носителями наследственных рецессивных нарушений

- Пациенты, проходящие беременность с использованием вспомогательных репродуктивных технологий

- Пары, планирующие создать семью или расширить семейство, и желающие знать, являются ли они носителями моногенных рецессивных заболеваний, которые могут передаваться их детям.

- Пары, нуждающиеся в выборе наилучшего донора и снижении риска передачи наследственных заболеваний при донорстве гамет.

- Любой, кто хочет узнать, носитель он какого-либо заболевания из панели.

- Беременные женщины и пары, желающие получить дополнительную информацию.