АНАЛИЗ
|
ГЕНЫ/SNP
|
ОПИСАНИЕ
|
Панель Fertiscan TM Global Женское бесплодие NGS
|
ANXAS, BMP15, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CBG, CLPP, CYP1 1A1, CYP 17A1, CYP19A 1, CYP2 A2, DIAPH2, EIF2 B2, EIF2 B4, EIF2 B5, E RCCG, ESR1, ESR2, FANCM, Figla, FLK22792, FM1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDP9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA G, HSD1784, IRS1, KHDC3L, KISS1, KISS 1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRP52 2, MSH5, NALP7, NLRP 10, NOBOX, NRSA1, NUP 107, OSBPL5, PAD16, PATL2, PMM2, PCF1B, PRCKR1, PSMC31P, SCHLH1, STAG3İ SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, C10ort2, WEE2, WNT6, ЗП1, ЗП3
|
Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует более 70 генов, связанных с женским бесплодием, включая первичную недостаточность яичников, дисфункцию яичников, дисгенезию яичников, синдром поликистозных яичников, предимплантационную эмбриональную летальность, ошибки в фолликулогенезе и созревании ооцитов, обнаруживает синдром гиперстимуляции яичников. и привычное невынашивание беременности.
|
Панель NGS Fertiscan TM Global по мужскому бесплодию
|
ADGRG2, AK7, AKR1CA, AR, AURKC, BRPT, CATSPER1, CATSPER2, CFAP3, CFAP69İ DYP19L2, FANCM, FSHB, FSHB, FSHR, GALNT5, GATA4, HSF2, KLHL10, LHCGR, MAMLD1, MEICB, NANOS1, NPAS4, NROB1, NR SA1 , PLCZ1, PMFBP1, RXFP2, SEPT12, SLC26A8, SOHLH1, SPAG17, SPATA16, SPGF2, SPINK2, SRY, SJNS, SYCE1, SYCP3, TAF4B, TDRDP, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, ZMYND15
|
Мультигенный панельный тест на репродуктивное здоровье и фертильность мужчин. Оно выявляет генетические факторы, которые связаны с некоторыми из наиболее распространенных репродуктивных заболеваний у мужчин. Глобальная панель мужского бесплодия FertiscanTM представляет собой комплексную панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 50 генов, связанных с мужским бесплодием.
|
Панель Fertiscan TM для выявления выкидыша NGS
|
ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLAG, KHDC3L, NALP7, NLRP 10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6
|
Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 14 генов, связанных с привычным невынашиванием беременности.
|
Fertiscan TM Дефекты созревания ооцитов Панель NGS
|
ПАТЛ2, ТУББ8, ЗП1, ЗП3, ВЭЭ2
|
Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 5 генов, связанных с ошибками в фолликулогенезе и дефектами созревания ооцитов.
|
Панель NGS Fertiscan TM для дисгенезии яичников
|
BMP15, FSH3, MCM9, MRPS22, NUP017, C10ort2, PSMC3IP, SDHLH1, HSD1784, HARS2, STAG3
|
Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 11 генов, связанных с дисгенезией яичников.
|
Fertiscan TM Синдром гиперстимуляции яичников/ответ Обариана на стимуляцию яичников
|
CYP19, СОЭ1, СОЭ2, ФШР, IRS1 (Gly972Arg/G2910A)
|
Группа, которая исследует 5 генов, связанных с реакцией на стимуляцию яичников
|
Fertiscan TM Синдром поликистозных яичников
|
CAPN10, IRS1 (Gly972Arg/G2910A)
|
|
Панель NGS преимплантационной эмбриональной летальности Fertiscan TM
|
ПАД16, ТЛЕ6, КХДК3Л
|
Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует гены, связанные с эмбриональной смертностью.
|
Fertiscan TM Первичная овариальная недостаточность/дисфункция яичников Панель NGS
|
BMP15, CLPP, CYP 17A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, FANCM, Figla, FLJ22792, FMR1, FOXL2İ FSHBİ FSHEİ GALTİ GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HSD1784, KISS1, K МКС1 Р, ЛАРС2, Л ХБ , LHCGR, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NCBOX, NJP107, NRSA1, C10ort2, PAATL2, PMM2, PCF 1B, PSMC31P, SCHLH1, STAG3, SYCE1, TACR3, TUBB 8, ZP1, ZP3, WEE2
|
Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует более 50 генов, связанных с первичной недостаточностью яичников и дисфункцией яичников.
|