• Medicalport Hastanesi, Kurtuluş Caddesi, No:70, GİRNE

FERTISCAN ™

FERTISCAN ™


FERTISCAN ™ - это инновационный подход, созданный с целью оценки генетических причин мужской и женской бесплодии и предназначенный для пар, сталкивающихся с трудностями в концепции.

 

Бесплодие (Инфертильность)

Исследование, проведенное Итальянским Национальным институтом здравоохранения, показало, что бесплодие затрагивает около 15% пар и одинаково влияет как на мужчин, так и на женщин. Причиной примерно 10-15% случаев мужской инфертильности и 8-10% случаев женской инфертильности могут быть хромосомальные аномалии или мутации в одиночных генах, связанные с генетическими изменениями. Поскольку подлинные причины не всегда ясны, 20% случаев считаются "идиопатической инфертильностью".

 

FertiScan ™ - это генетический тест, разработанный для оценки генетических причин бесплодия. Он включает две отдельные панели: Панель бесплодия/инфертильности женщин FertiScan ™ и Панель бесплодия/инфертильности мужчин FertiScan ™.

 

ГЛОБАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ ИНФЕРТИЛЬНОСТИ У ЖЕНЩИН

Панель инфертильности у женщин разработана для исследования наиболее распространенных генетических причин бесплодия у женщин и редких генетических аномалий с целью оценки репродуктивного здоровья женщин.

 

Панельные тесты включают в себя анализ более 70 генов одновременно для исследования основных причин бесплодия у женщин, включая первичную недостаточность яичников, нарушение функции яичников, дисгенезия яичников, эмбрионическую летальность, повторные выкидыши и дефекты созревания яйцеклеток.

 

FertiScan ™ Женщина:

Тесты FertiScan ™ для женщин предоставляют как полную версию Глобальной Панели Инфертильности У Женщин (все гены), так и отдельные панели, предназначенные для изучения конкретных расстройств, связанных с повышенным риском бесплодия у женщин.

 

FertiScan ™ Глобальная Панель Инфертильности У Женщин - 70 генов

FertiScan ™ - Панель для первичной недостаточности яичников/нарушения функции яичников NGS - 50 генов

FertiScan ™ - Панель для дисгенезии яичников NGS - 11 генов

FertiScan ™ - Панель для эмбрионической летальности перед имплантацией NGS - 3 гена

FertiScan ™ - Панель для дефектов созревания яйцеклеток NGS - 5 генов

FertiScan ™ - Панель для повторных выкидышей NGS - 14 генов

FertiScan ™ - Поликистоз яичников - 2 гена

FertiScan ™ - Синдром гиперстимуляции яичников/реакция яичников на стимуляцию - 5 генов

 

ГЛОБАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ ИНФЕРТИЛЬНОСТИ У МУЖЧИН

Панель инфертильности у мужчин разработана для исследования наиболее распространенных генетических причин мужской бесплодии и оценки репродуктивного здоровья мужчин.

 

Панельные тесты включают в себя анализ более 50 генов одновременно для исследования основных причин мужской бесплодии, включая азооспермию, астеноспермию и аномалии морфологии спермы.

 

FertiScan ™ Мужчина:

Тесты FertiScan ™ для мужчин предоставляют Глобальную Панель Инфертильности У Мужчин (полную версию панели), предназначенную для изучения конкретных расстройств, связанных с повышенным риском мужской бесплодности.

FertiScan ™ Глобальная Панель Инфертильности У Мужчин - 50 генов

 

Тест FertiScan ™ предназначен для пар, сталкивающихся с повторными выкидышами, бесплодием, проводящими несколько попыток искусственного оплодотворения, обращающимися к в

спомогательным методам репродукции и имеющими семейную историю наследственных нарушений репродуктивной функции.

 

Характеристики теста FertiScan ™:

Гены, включенные в панели FertiScan™, секвенируются с высоким разрешением, включая полные кодирующие области с использованием технологии нового поколения секвенирования (NGS). Анализ включает в себя расширенный биоинформационный анализ для выявления любых патологий в кодирующих областях каждого гена.

 

Тест FertiScan ™:

УДОБЕН: Требуется всего 3 мл крови.

НАДЕЖЕН: Чувствительность и специфичность >99%.

ГЛУБОК: Позволяет провести глубокое исследование генетических причин бесплодия.

СОВРЕМЕНЕН: Предоставляет доступ к последним технологиям и продвинутому биоинформационному анализу.

Списки Джина и описания панелей Фертискана

АНАЛИЗ

ГЕНЫ/SNP

ОПИСАНИЕ

Панель Fertiscan TM Global Женское бесплодие NGS

ANXAS, BMP15, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CBG, CLPP, CYP1 1A1, CYP 17A1, CYP19A 1, CYP2 A2, DIAPH2, EIF2 B2, EIF2 B4, EIF2 B5, E RCCG, ESR1, ESR2, FANCM, Figla, FLK22792, FM1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDP9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA G, HSD1784, IRS1, KHDC3L, KISS1, KISS 1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRP52 2, MSH5, NALP7, NLRP 10, NOBOX, NRSA1, NUP 107, OSBPL5, PAD16, PATL2, PMM2, PCF1B, PRCKR1, PSMC31P, SCHLH1, STAG3İ SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, C10ort2, WEE2, WNT6, ЗП1, ЗП3

Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует более 70 генов, связанных с женским бесплодием, включая первичную недостаточность яичников, дисфункцию яичников, дисгенезию яичников, синдром поликистозных яичников, предимплантационную эмбриональную летальность, ошибки в фолликулогенезе и созревании ооцитов, обнаруживает синдром гиперстимуляции яичников. и привычное невынашивание беременности.

Панель NGS Fertiscan TM Global по мужскому бесплодию

ADGRG2, AK7, AKR1CA, AR, AURKC, BRPT, CATSPER1, CATSPER2, CFAP3, CFAP69İ DYP19L2, FANCM, FSHB, FSHB, FSHR, GALNT5, GATA4, HSF2, KLHL10, LHCGR, MAMLD1, MEICB, NANOS1, NPAS4, NROB1, NR SA1 , PLCZ1, PMFBP1, RXFP2, SEPT12, SLC26A8, SOHLH1, SPAG17, SPATA16, SPGF2, SPINK2, SRY, SJNS, SYCE1, SYCP3, TAF4B, TDRDP, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, ZMYND15

Мультигенный панельный тест на репродуктивное здоровье и фертильность мужчин. Оно выявляет генетические факторы, которые связаны с некоторыми из наиболее распространенных репродуктивных заболеваний у мужчин. Глобальная панель мужского бесплодия FertiscanTM представляет собой комплексную панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 50 генов, связанных с мужским бесплодием.

Панель Fertiscan TM для выявления выкидыша NGS

ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLAG, KHDC3L, NALP7, NLRP 10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6

Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 14 генов, связанных с привычным невынашиванием беременности.

Fertiscan TM Дефекты созревания ооцитов Панель NGS

ПАТЛ2, ТУББ8, ЗП1, ЗП3, ВЭЭ2

Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 5 генов, связанных с ошибками в фолликулогенезе и дефектами созревания ооцитов.

Панель NGS Fertiscan TM для дисгенезии яичников

BMP15, FSH3, MCM9, MRPS22, NUP017, C10ort2, PSMC3IP, SDHLH1, HSD1784, HARS2, STAG3

Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует 11 генов, связанных с дисгенезией яичников.

Fertiscan TM Синдром гиперстимуляции яичников/ответ Обариана на стимуляцию яичников

CYP19, СОЭ1, СОЭ2, ФШР, IRS1 (Gly972Arg/G2910A)

Группа, которая исследует 5 генов, связанных с реакцией на стимуляцию яичников

Fertiscan TM Синдром поликистозных яичников

CAPN10, IRS1 (Gly972Arg/G2910A)

 

Панель NGS преимплантационной эмбриональной летальности Fertiscan TM

ПАД16, ТЛЕ6, КХДК3Л

Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует гены, связанные с эмбриональной смертностью.

Fertiscan TM Первичная овариальная недостаточность/дисфункция яичников Панель NGS

BMP15, CLPP, CYP 17A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, FANCM, Figla, FLJ22792, FMR1, FOXL2İ FSHBİ FSHEİ GALTİ GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HSD1784, KISS1, K МКС1 Р, ЛАРС2, Л ХБ , LHCGR, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NCBOX, NJP107, NRSA1, C10ort2, PAATL2, PMM2, PCF 1B, PSMC31P, SCHLH1, STAG3, SYCE1, TACR3, TUBB 8, ZP1, ZP3, WEE2

Это комплексная панель секвенирования нового поколения (NGS), которая анализирует более 50 генов, связанных с первичной недостаточностью яичников и дисфункцией яичников.