Γιατί Πρέπει να Επιλέξετε το PrenatalSAFE και Ποια Είναι τα Πλεονεκτήματά του
Γιατί Πρέπει να Επιλέξετε το PrenatalSAFE και Ποια Είναι τα Πλεονεκτήματά του
- Το PrenatalSafe®, εντοπίζει καταστάσεις που δεν μπορούν να ανιχνευθούν από άλλες δοκιμές, συμπεριλαμβανομένων των σπανίων τριζωμίων, των τμηματικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών και των μονογενικών διαταραχών (κληρονομικών και ντε νόβο).
- Το PrenatalSafe® διαθέτει το χαμηλότερο ποσοστό ψευδών αρνητικών: σύμφωνα με δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, δεν υπάρχει κανένα ψευδές αρνητικό αποτέλεσμα (%0).
- Το PrenatalSafe®, κάνοντας διάκριση μεταξύ μητρικού και εμβρυϊκού DNA, βοηθά στην πρόληψη των ψευδών θετικών αποτελεσμάτων.
- Ανάμεσα στα NIPT που υπάρχουν στην αγορά, το PrenatalSafe® επιδεικνύει τη υψηλότερη δυνατή απόδοση.
- Το PrenatalSafe®, μπορεί να ανιχνεύσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε χαμηλό επίπεδο εμβρυϊκής κλίμακας (<4%).
- Το τεστ PrenatalSafe®, σε αντίθεση με άλλα μη επεμβατικά εξετάσεις που υπάρχουν μέχρι σήμερα, προσφέρει μια ανάλυση με βάθος ανάλυσης (>60 εκατομμύρια αναγνώσεις).
- Το PrenatalSafe® διενεργείται σε εργαστήριο που είναι εγκεκριμένο σύμφωνα με το ISO 17025 και διαθέτει πάνω από 20 χρόνια εμπειρίας στην προγεννητική διάγνωση, εκτελώντας πάνω από 200.000 γενετικές εξετάσεις ετησίως.
- Το PrenatalSafe® συνιστάται ευρέως από γυναικολόγους σε ολόκληρο τον κόσμο.
- Το PrenatalSafe®, μέχρι σήμερα, είναι το μοναδικό NIPT που ελέγχει τόσο τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε γονόμειο επίπεδο όσο και σοβαρές γενετικές διαταραχές σε ένα μόνο τεστ.
- Σε αντίθεση με άλλα NIPT στην αγορά, το τεστ Prenatalsafe® παρέχει δωρεάν δοκιμή Rh(D) (RhSafe) (σε περίπτωση αρνητικού Rh(D) μητέρας και θετικού Rh(D) πατέρα).
- Το PrenatalSafe® είναι κατάλληλο για εγκυμοσύνες τόσο με ενιαία όσο και με διδυμικά (συμπεριλαμβανομένου του εκλεκτού διδύμου) και επίσης για εγκυμοσύνες που προκύπτουν με τεχνικές IVF, συμπεριλαμβανομένης της δωρεάς γαμέτων.
- Το PrenatalSafe® παρέχει επίσης γενετική συμβουλευτική σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος.
- Το PrenatalSafe® πραγματοποιείται στην Ιταλία (Ρώμη ή Μιλάνο).
Είναι ένα μη επεμβατικό τεστ που δεν προκαλεί κίνδυνο στο έμβρυο ή τη μητέρα. Είναι ένα τεστ σκρινινγκ που αναλύει το φαινομενικό DNA του έμβρυου στην κυκλοφορία από την 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Το τεστ PrenatalSafe® έχει λιγότερο από 0,1% ψευδών θετικών αποτελεσμάτων, με πολύ χαμηλό ρυθμό ψευδών αρνητικών αποτελεσμάτων, πάνω από 99%.
Το PrenatalSafe® Karyo Plus εμφανίζει το 99,1% των κυτταρολογικών ανωμαλιών του εμβρύου που εμφανίζονται κατά τη γέννηση και φτάνει σε ένα ποσοστό εντοπισμού παρόμοιο με το παραδοσιακό και μοριακό κυτταρολόγιο του εμβρύου που λαμβάνεται με επεμβατικές τεχνικές προγεννητικής διάγνωσης (%96,9 και %99,8 αντίστοιχα).
Σε σύγκριση με την Επεμβατική Προγεννητική Διάγνωση, τα τεστ PrenatalSafe® 3 και 5 επιτρέπουν την ανίχνευση του 71% και 83,1% των χρωμοσωματικών ανωμαλιών που υπάρχουν κατά την εγκυμοσύνη. Το τεστ Prenatal SAFE® Plus φτάνει σε ποσοστό εντοπισμού του 86%. Το τεστ PrenatalSafe® Complete αντιπροσωπεύει το υψηλότερο επίπεδο έρευνας που υπάρχει, καθώς επιτρέπει την ανίχνευση του 95,5% των χρωμοσωματικών ανωμαλιών που εντοπίζονται κατά την εγκυμοσύνη, παρόμοια με το κυτταρολόγιο Karyo Plus (96,9%), και έχει την ικανότητα να εντοπίζει μεταλλάξεις που είναι υπεύθυνες για σοβαρές γενετικές ασθένειες.
Το όριο ανίχνευσης (LOD) του τεστ καθορίζεται στο 2% του εμβρυϊκού φραγμού (FF). Η τιμή του εμβρυϊκού φραγμού αναφέρεται πάντα στα αποτελέσματα.
- ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΚΑΙ ΜΕΤΑΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΥΜΒΟΥΛΗΣΗ
Για να εξηγήσει στους ασθενείς τον σκοπό της ανάλυσης, τα δυνητικά αποτελέσματα και τα επακόλουθα μετά την ολοκλήρωση της εξέτασης.
Λόγω της πρόσφατης εισαγωγής της υψηλής ανάλυσης FAST Τεχνολογίας, τα αποτελέσματα θα είναι έτοιμα μόλις 3-5 εργάσιμες ημέρες μετά την άφιξη των δειγμάτων στο εργαστήριο.
Ένα μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που επιτρέπει τον προσδιορισμό του εμβρυϊκού παράγοντα Rh (D). Το τεστ RhSafe® είναι προαιρετικό και δωρεάν για τις έγκυες μητέρες με αρνητικό Rh (D) (κατόπιν αιτήματος).
- ΔΩΡΕΑΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
Στους εξειδικευμένους γυναικολόγους που συνδέονται με τη Eurofins Genoma, παρέχεται δωρεάν παρακολούθηση σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος για ανωμαλίες χρωμοσωμάτων, δομικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες ή παρουσία γενετικών μεταλλάξεων.
- ΣΥΛΛΟΓΗ ΚΑΙ ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΙΤ
Πιστοποίηση σύμφωνα με το UN3373 και δωρεάν αποστολή βιολογικών δειγμάτων στα εργαστήριά μας.
- ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΕΝΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΠΕΛΑΤΩΝ
Από την αποστολή του δείγματος έως την αναφορά, πληροφορίες για τις μεθόδους συλλογής και αποθήκευσης των δειγμάτων.
- ΕΙΔΙΚΗ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ
Προσόντα μοριακοί βιολόγοι και γενετικολόγοι πάντα προετοιμασμένοι να βοηθήσουν τους ασθενείς στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων τους.