PrenatalSafe® Επιλογές Τεστ
ΟΙ ΕΠΙΛΟΓΕΣ ΜΑΣ ΣΕ ΤΕΣΤ
Προσφέρουμε ένα ευρύ φάσμα επιλογών τεστ, ώστε να μπορείτε να επιλέξετε το πιο κατάλληλο για εσάς. Πριν αποφασίσετε ποιο τεστ είναι κατάλληλο για εσάς, είναι πάντα σημαντικό να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
Το όνομα του τεστ |
Περιοχή Ανάλυσης |
 |
Ελέγχει την ανοηπλοΐδια στα χρωμοσώματα 21, 18, 13 και περιλαμβάνει τον προσδιορισμό του εμβρυϊκού φύλου (προαιρετικά) |
 |
Ελέγχει την ανοηπλοΐδια στα χρωμοσώματα 21, 18, 13 και στα φύλα (X και Y) και περιλαμβάνει τον προσδιορισμό του εμβρυϊκού φύλου (προαιρετικά). |
| + DiGeorge |
Ελέγχει την ανοηπλοΐδια στα χρωμοσώματα 21, 18, 13 και στα φύλα (X και Y) και περιλαμβάνει τον προσδιορισμό του εμβρυϊκού φύλου (προαιρετικό).
Ελέγχει τις τρισωμίες στα χρωμοσώματα 9 και 16. Ανιχνεύει την παρουσία του συνδρόμου μικροδιαγράμματος: 22Q11.2 - ΣΥΝΔΡΟΜΟ DİGEORGE.
|
 |
Τα χρωμοσώματα ελέγχονται για ανοηπλοΐδια στα χρωμοσώματα 21, 18, 13 και τα φύλα, καθώς επίσης και για τρισωμίες στα χρωμοσώματα 9 και 16. Επιπλέον, το τεστ ανιχνεύει την παρουσία των πιο κοινών 6 συνδρόμων μικροδιαγραμματικής ανευρώντας. (ΣΥΝΔΡΟΜΟ 22Q11.2 (ΣΥΝΔΡΟΜΟ DİGEORGE, VELOCARDİALFACİAL) ΔΕΛΕΣΙΟΝ ΣΥΝΔΡΟΜΟ 1P36 ΣΥΝΔΡΟΜΟ ANGELMAN (15Q11.2) ΣΥΝΔΡΟΜΟ PRADER-WİLLİ (15Q11.2) ΣΥΝΔΡΟΜΟ CRİ DU CHAT (5P) ΣΥΝΔΡΟΜΟ WOLF-HİRSCHHORN (4P)) |
 |
Ελέγχει την ανευπολογίδα και τις δομικές χρωμοσωμικές αλλαγές (τομεϊκές διαγραφές και διπλοειδώσεις) σε κάθε χρωμόσωμα. |
 |
Ελέγχει τις αριθμητικές και δομικές ανωμαλίες σε όλα τα χρωμοσώματα καθώς και 9 μικροδιαγραμματικές ανευρώντας:
ΣΥΝΔΡΟΜΟ 22Q11.2 (ΣΥΝΔΡΟΜΟ DİGEORGE, VELOCARDİALFACİAL)
ΔΕΛΕΣΙΟΝ ΣΥΝΔΡΟΜΟ 1P36
ΣΥΝΔΡΟΜΟ ANGELMAN (15Q11.2)
ΣΥΝΔΡΟΜΟ PRADER-WİLLİ (15Q11.2)
ΣΥΝΔΡΟΜΟ CRİ DU CHAT (5P)
ΣΥΝΔΡΟΜΟ WOLF-HİRSCHHORN (4P)
ΣΥΝΔΡΟΜΟ JACOBSEN (ΔΕΛΕΣΙΟΝΟΥ 11Q23-Q24.3)
ΣΥΝΔΡΟΜΟ LANGER-GİEDİON (ΔΕΛΕΣΙΟΝΟΥ 8Q24.11-Q24.13)
ΣΥΝΔΡΟΜΟ SMİTH-MAGENİS (ΔΕΛΕΣΙΟΝΟΥ 17P11.2)
|
 |
Είναι το πρώτο μη επεμβατικό τεστ προγεννητικού ελέγχου που εξετάζει τόσο νέες μεταλλάξεις όσο και κληρονομικές μονογενείς ανωμαλίες.
Έλεγχος 25 Γονιδίων: Διάφορες συνθήκες, όπως δυσλειτουργίες του σκελετού, συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες, σύνδρομα πολλαπλών συγγενών ανωμαλιών, αυτισμός, επιληψία, νευροαναπτυξιακές διαταραχές όπως το σύνδρομο Schinzel-Giedion και το σύνδρομο Bohring-Opitz, καθώς και σπάνιες αυτοσωμικές κυρίαρχες κληρονομικές διαταραχές που προκαλούν σοβαρές γενετικές ασθένειες λόγω μεταλλάξεων de novo (μη κληρονομούμενων γενετικών μεταλλάξεων).
|
 |
Είναι το πρώτο μη επεμβατικό τεστ προγεννητικού ελέγχου που σκοπεύει να εντοπίσει τόσο νέες μεταλλάξεις όσο και κληρονομικές μονογενείς ανωμαλίες.
Σκόπιμη Έλεγχος 5 Ανθυγρά Νοσημάτων:
Κυστική Σιταρωτική; Γονίδιο CFTR
Αυτοσωμική Κληρονομική Απώλεια Ακοής - Τύπος 1A; Γονίδιο CX26 (GJB2)
Αυτοσωμική Κληρονομική Απώλεια Ακοής - Τύπος 1B; Γονίδιο CX30 (GJB6)
Βήτα Θαλασσαιμία; Γονίδιο HBB
Αναιμία Σαγήνης; Γονίδιο HBB"
|
 |
GENESAFE DE NOVO + GENESAFE INHERITED |
 |
Τεστ NIPT KARYO + GENESAFE COMPLETE |
 |
Τεστ NIPT KARYO PLUS + GENESAFE COMPLETE |
Ο σκοπός του τεστ σκρίνινγκ NIPT είναι να απευθύνεται σε ασθενείς που πληρούν οποιονδήποτε από τους παρακάτω κριτήρια:
Και μονοετείς και διδυμικές εγκυμοσύνες
Εγκυμοσύνες που προέρχονται από τεχνικές IVF, συμπεριλαμβανομένων της δωρεάς ωάριων ή της μητρικής υποκατάστασης
Ανωμαλίες στην υπερήχου
Γονείς που βρίσκονται υπό κίνδυνο για τις σκαναρισμένες γενετικές συνθήκες
Υψηλή ηλικία της μητέρας (άνω των 35 ετών) και του πατέρα (άνω των 40 ετών)
Θετικά αποτελέσματα στον έλεγχο του μητρικού σέρουμ
Ασθενείς που επιθυμούν να αποφύγουν επεμβατικές διαγνωστικές διαδικασίες.