FERTISCAN ™

FERTISCAN ™

Για τα ζευγάρια που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην αναπαραγωγή, δημιουργούμε τον πιο εκτεταμένο γενετικό πίνακα εξετάσεων με μια καινοτόμο προσέγγιση για την ανδρική και γυναικεία ανεκτικότητα.

Άγονια (Κοιλιά)

Μια έρευνα που διεξήχθη από το Ιταλικό Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας δείχνει ότι το 15% των ζευγαριών πλήττονται από την άγονια, επηρεάζοντας εξίσου άνδρες και γυναίκες. Περίπου το 10-15% των περιπτώσεων ανδρικής άγονιας και το 8-10% των περιπτώσεων γυναικείας άγονιας σχετίζονται με γενετικές αλλαγές που περιλαμβάνουν χρωμοσωματικές ανωμαλίες ή μεταλλάξεις ενός γονιδίου. Καθώς δεν είναι δυνατό να καθοριστούν με βεβαιότητα τα υποκείμενα αίτια, το 20% των περιπτώσεων καταγράφεται ως "ιδιοπαθής άγονια".
Το FertiScan ™ είναι μια καινοτόμος γενετική δοκιμή για την αξιολόγηση των γενετικών αιτιών της άγονης. Διατίθενται δύο ξεχωριστά πάνελ: το FertiScan ™ Γυναικείο Πάνελ Άγονιας/Κοιλιάς και το FertiScan ™ Ανδρικό Πάνελ Άγονιας/Κοιλιάς.

ΠΑΓΚΟΣΜΙΟ ΓΥΝΑΙΚΕΙΟ ΠΑΝΕΛ ΆΓΟΝΙΑΣ

Το πάνελ για τις γυναίκες καλύπτει τις πιο συνήθεις γενετικές αιτίες γυναικείας άγονης, προσφέροντας ένα τεστ για την αξιολόγηση της αναπαραγωγικής υγείας των γυναικών, προκειμένου να εντοπίσει σπάνιες γενετικές ανωμαλίες που συνδέονται με την άγονη κ
αι τις επαναλαμβανόμενες αποβολές.

Τα τεστ του πάνελ περιλαμβάνουν την ταυτοποίηση πάνω από 70 γονιδίων για την ταυτόχρονη ανάλυση των βασικών αιτιών της γυναικείας άγονης, όπως η Πρωτογενής Ανεπάρκεια Ωοθήκης, Η Δυσλειτουργία των Ωοθηκών, Η Δυσγοναδοτροφία των Ωοθηκών, Η Εμβρυϊκή Ελονοκτονία, Οι Επαναλαμβανόμενες Αποβολές, και Οι Διαταραχές της Ωοθήκης.

FertiScan ™ Γυναικείο:

Το FertiScan ™ Γυναικείο προσφέρει τεστ για την ανίχνευση συγκεκριμένων διαταραχών που συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο άγονης σε γυναίκες, χρησιμοποιώντας το Παγκόσμιο Πάνελ Γυναικείας Άγονης (πλήρες πάνελ) και ειδικά σχεδιασμένα πάνελ τεστ.
- Παγκόσμιο Πάνελ Γυναικείας Άγονης Fertiscan ™ - 70 γονίδια
- Fertiscan ™ - Πρωτογενής Ανεπάρκεια Ωοθήκης/Δυσλειτουργία Ωοθήκης NGS Πάνελ - 50 γονίδια
- FertiScan ™ - Δυσγοναδοτροφία Ωοθήκης NGS Πάνελ - 11 γονίδια
- FertiScan ™ - Εμβρυϊκή Ελονοκτονία NGS Πάνελ - 3 γονίδια
- FertiScan ™ - Διαταραχές Ωοθήκης NGS Πάνελ - 5 γονίδια
- Fertiscan ™ - Επαναλαμβανόμενες Αποβολές NGS Πάνελ - 14 γονίδια
- Fertiscan ™ - Πολυκυστικό Σύνδρομο Ωοθήκης - 2 γονίδια
- Fertiscan ™ - Σύνδρομο Υπερκινητοποίησης Ωοθήκης/Αντίδραση της Ωοθήκης - 5 γονίδια

ΠΑΓΚΟΣΜΙΟ ΑΝΔΡΙΚΟ ΠΑΝΕΛ ΆΓΟΝΙΑΣ

Το πάνελ για τους άνδρες κ
αλύπτει τις πιο συνήθεις γενετικές αιτίες ανδρικής άγονιας, προσφέροντας ένα τεστ για την αξιολόγηση της αναπαραγωγικής υγείας των ανδρών.
Τα τεστ του πάνελ περιλαμβάνουν την ταυτοποίηση πάνω από 50 γονιδίων για την ταυτόχρονη ανάλυση των βασικών αιτιών της ανδρικής άγονιας, όπως η Αζωσπερμία, Αστενοσπερμία και η ανωμαλία της μορφολογίας των σπερματοζωαρίων.

FertiScan ™ Ανδρικό:

Το FertiScan ™ Ανδρικό προσφέρει τεστ για την ανίχνευση συγκεκριμένων διαταραχών που συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο άγονης σε άνδρες, χρησιμοποιώντας το Παγκόσμιο Πάνελ Ανδρικής Άγονης (πλήρες πάνελ).

- Παγκόσμιο Πάνελ Ανδρικής Άγονης FertiScan ™ - 50 γονίδια

Το FertiScan ™ Τεστ είναι σχεδιασμένο για ασθενείς που πληρούν οποιαδήποτε από τις παρακάτω κριτήρια:
- Συνθήκες επαναλαμβανόμενων αποβολών
- Ζευγάρια που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην αναπαραγωγή
- Πολλαπλές προσπάθειες εξωσωματικής γονιμοποίησης
- Ζευγάρια που πλησιάζουν τις επιλογές τεχνολογίας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
- Ιστορικό οικογενειακής κληρονομικής άγονιας

Χαρακτηριστικά του FertiScan ™ Τεστ:

- ΕΥΚΟΛΟ: Απαιτείται μόνο 3ml δείγμα αίματος
- ΑΞΙΟΠΙΣΤΟ: Ευαισθησία και ειδικότητα >99%
- ΚΑΤΑΛΗΛΟ ΓΙΑ ΕΡΕΥΝΑ: Κατανόηση βαθιάς των γενετικών αιτιών της άγονης
- ΠΡΟΗΓΜΕΝΟ: Προσφέρει τις τελευταίες τεχνολογίες και προηγμένη βιοπληροφορική ανάλυση

Gene’s lists and the descriptions of Fertiscan’s panels - Οι κατάλογοι του Gene και οι περιγραφές των πάνελ του Fertiscan

ΑΝΑΛΥΣΗ	Γονίδια/SNPs	ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Fertiscan^TMGlobal Female Infertility NGS panel	ANXAS, BMP15, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CBG, CLPP, CYP1 1A1, CYP 17A1, CYP19A 1, CYP2 A2, DIAPH2, EIF2 B2, EIF2 B4, EIF2 B5, E RCCG, ESR1, ESR2, FANCM, FIGLA, FLK22792, FM1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDP9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA G, HSD1784, IRS1, KHDC3L, KISS1, KISS 1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRP52 2, MSH5, NALP7, NLRP 10, NOBOX, NRSA1, NUP 107, OSBPL5, PAD16, PATL2, PMM2, PCF1B, PRCKR1, PSMC31P, SCHLH1, STAG3İ SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, C10ort2, WEE2, WNT6, ZP1, ZP3	Είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει 70+ γονίδια που σχετίζονται με τη γυναικεία υπογονιμότητα, συμπεριλαμβανομένης της πρωτοπαθούς ωοθηκικής ανεπάρκειας, της δυσλειτουργίας των ωοθηκών, της δυσγενεσίας των ωοθηκών, του συνδρόμου πολυκυστικών ωοθηκών, της προεμφυτευτικής εμβρυϊκής θνησιμότητας, των σφαλμάτων στην ωοθυλακιογένεση και την ωρίμανση των ωαρίων, του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών και της επαναλαμβανόμενης απώλειας εγκυμοσύνης.
Fertiscan^TMGlobal Male Infertility NGS Panel	ADGRG2, AK7, AKR1CA, AR, AURKC, BRPT, CATSPER1, CATSPER2, CFAP3, CFAP69İ DYP19L2, FANCM, FSHB,FSHB, FSHR, GALNT5, GATA4, HSF2, KLHL10, LHCGR, MAMLD1, MEICB, NANOS1, NPAS4, NROB1, NRSA1, PLCZ1, PMFBP1, RXFP2, SEPT12, SLC26A8, SOHLH1, SPAG17, SPATA16, SPGF2, SPINK2, SRY, SJNS, SYCE1, SYCP3, TAF4B, TDRDP, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, ZMYND15	Είναι μια εξέταση πολλαπλών γονιδίων για την αναπαραγωγική υγεία και τη γονιμότητα των ανδρών. Αποκαλύπτει γενετικούς παράγοντες που σχετίζονται με ορισμένες από τις πιο συχνές αναπαραγωγικές παθήσεις στους άνδρες. Το παγκόσμιο πάνελ ανδρικής υπογονιμότητας fertiscanTM είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει 50 γονίδια που σχετίζονται με την ανδρική υπογονιμότητα.
Fertiscan^TMMiscarriage NGS panel	ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLAG, KHDC3L, NALP7, NLRP 10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6	Είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει 14 γονίδια που σχετίζονται με την επαναλαμβανόμενη απώλεια εγκυμοσύνης.
Fertiscan^TM Oocyte maturation defects NGS Panel	PATL2, TUBB8, ZP1, ZP3, WEE2	Είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει 5 γονίδια που σχετίζονται με σφάλματα στην ωοθυλακιογένεση και ελαττώματα ωρίμανσης ωοκυττάρων.
Fertiscan^TMOvarian Dysgenesis NGS Panel	BMP15, FSH3, MCM9, MRPS22, NUP017, C10ort2, PSMC3IP, SDHLH1, HSD1784, HARS2, STAG3	Είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει 11 γονίδια που σχετίζονται με τη δυσγενεσία των ωοθηκών.
Fertiscan^TMOvarian Hyperstimulation Syndrome/Obarian response to Ovarian stimulation	CYP19, ESR1, ESR2, FSHR, IRS1 (Gly972Arg/G2910A)	Ένα πάνελ που διερευνά 5 γονίδια που σχετίζονται με την απόκριση στη διέγερση των ωοθηκών
Fertiscan^TM Polycystic Ovary Syndrome	CAPN10, IRS1 (Gly972Arg/G2910A)
Fertiscan^TM Preimplantation embryonic lethality NGS panel	PAD16, TLE6, KHDC3L	Είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει γονίδια που σχετίζονται με την εμβρυϊκή θνησιμότητα.
Fertiscan^TM Primary Ovarian Insufficiency/ Ovarian Dysfunction NGS Panel	BMP15, CLPP, CYP 17A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, FANCM, FIGLA, FLJ22792, FMR1, FOXL2İ FSHBİ FSHEİ GALTİ GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HSD1784, KISS1, KISS1 R, LARS2, LHB, LHCGR, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NCBOX, NJP107, NRSA1, C10ort2, PAATL2, PMM2, PCF 1B, PSMC31P, SCHLH1, STAG3, SYCE1, TACR3, TUBB 8, ZP1, ZP3, WEE2	Είναι ένα ολοκληρωμένο πάνελ αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) που αναλύει 50+ γονίδια που σχετίζονται με την πρωτοπαθή ωοθηκική ανεπάρκεια και τη δυσλειτουργία των ωοθηκών.