Έχετε αποφασίσει να επεκτείνετε την οικογένειά σας
Αποφάσισατε να διευρύνετε την οικογένειά σας
Ένας παράγοντας που μπορεί να βοηθήσει στη λήψη συνειδητών αποφάσεων για την αναπαραγωγή είναι η δοκιμασία του φορέα γενετικών ασθενειών. Οι υποψήφιοι γονείς μπορούν να μάθουν αν είναι φορείς γενετικής ασθένειας με το Τεστ Φορέα Genescreen. Αυτό βοηθάει στην προετοιμασία για πιο συνειδητές αποφάσεις σχετικά με την αναπαραγωγή.
Η δοκιμασία φορέα πραγματοποιείται με έναν απλό αίματος για την καθορισμό του εάν κάποιος είναι φορέας για αυτοσωματικές ανθυγείες ή γενετικές ασθένειες που σχετίζονται με το Χ χρωμόσωμα.
Η δοκιμασία φορέα μπορεί να πραγματοποιηθεί πριν ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και οι άνθρωποι που σχεδιάζουν να αποκτήσουν παιδιά πριν την εγκυμοσύνη μπορεί να θέλουν να μάθουν την κατάσταση του φορέα τους.
Το να είσαι φορέας σημαίνει να έχεις μια αλλαγή μόνο σε ένα από τα δύο αντίγραφα ενός γονιδίου που σχετίζεται με μια γενετική ασθένεια. Αν και οι δύο γονείς είναι φορείς για την ίδια ασθένεια, υπάρχει πιθανότητα 25% για το παιδί να είναι άρρωστο σε κάθε εγκυμοσύνη. Εάν μια γυναίκα είναι φορέας για μια ασθένεια που σχετίζεται με το Χ χρωμόσωμα, υπάρχει 50% πιθανότητα να περάσει τη μετάλλαξη στο παιδί κατά την κάθε εγκυμοσύνη. Εάν το παιδί είναι αγόρι και η μετάλλαξη είναι παρούσα, θα είναι άρρωστο.
Γιατί είναι σημαντικές οι δοκιμασίες του φορέα Genescreen;
- Στο 80% των ζευγαριών με παιδιά που πάσχουν από γενετικές ασθένειες, δεν υπάρχουν συμπτώματα στους γονείς.
- Ένα στα 550 παιδιά επηρεάζεται από ασθένειες του πάνελ Genescreen.
- Περίπου ένα στα τέσσερα άτομα είναι φορέας τουλάχιστον μιας γενετικής μετάλλαξης, και ένα στα είκοσι άτομα είναι φορέας περισσότερων από μίας γενετικής μετάλ
λαξης.
- Το 88% αυτών δεν είχε προηγούμενη οικογενειακή ιστορία, και υπήρχε υψηλός κίνδυνος για τα ζευγάρια που ήταν φορείς μετάλλαξης να έχουν ένα παιδί με γενετική μετάλλαξη σε 240 από κάθε 1 περίπτωση.
Το American College of Obstetricians and Gynecologists πρότεινε τις εκτεταμένες δοκιμές οικογενειακής ιστορίας ως κατάλληλη στρατηγική και αποδέχτηκε τις εκτεταμένες δοκιμές φορέα, ανεξαρτήτως οικογενειακής ιστορίας ή εθνοτικής καταγωγής, ως τη συνεπή και κατάλληλη προσέγγιση για τη συνιστώμενη οικογενειακή ιστορία και εκτεταμένη δοκιμή του φορέα για όλους τους ασθενείς.
Με την ποιότητα που παρέχει η Eurofins μέσω του Τεστ Genescreen, μπορείτε να μάθετε αν είστε φορέας και να κατευθυνθείτε σε συνειδητές κινήσεις για το μέλλον.
ΣΤΑΘΟΥΜΕ ΔΙΠΛΑ ΣΑΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ - ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΣΤΟΝ ΤΟΚΕΤΟ
Ως τα Εργαστήρια Wellcare, προσφέρουμε εξειδικευμένη ομάδα με υψηλής ποιότητας υπηρεσίες και προηγμένη τεχνολογία από την πρώτη μέρα της εγκυμοσύνης μέχρι τον τοκετό, προσφέροντας αξιόπιστα αποτελέσματα που σας στηρίζουν εσάς και την οικογένειά σας. Μπορείτε να ρίξετε μια ματιά στο πακέτο προ-εγκυμοσύνης που προσφέρουμε.
Είμαστε εδώ για να σας υποστηρίξουμε προσφέροντας ευρεία δυνατότητα ελέγχου για να βοηθήσουμε στη λήψη συνειδητών αποφάσεων για την αναπαραγωγή.
ΕΤΟΙΜΑ
ΣΤΕΙΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ ΣΑΣ
Η εφαρμογή του τεστ φορέα Genescreen ως προληπτικό μέτρο σε ζευγάρια που σχεδιάζουν να αποκτήσουν παιδιά είναι μια καθιερωμένη διαδικασία, παρέχοντας περισσότερες πληροφορίες σχετικά με χρωμοσωμικές ανωμαλίες στην οικογενειακή ιστορία σας και καθοδηγώντας το μέλλον σας με σταθερά βήματα.
Το τεστ Genescreen παρέχει πληροφορίες για τον κίνδυνο περάσματος σοβαρών γενετικών ασθενειών στο μωρό, προετοιμάζοντας το έδαφος για συνειδητές αποφάσεις για την αναπαραγωγή.
Εβδομάδα 10 της εγκυμοσύνης: Τεστ NIPT; Ένα βήμα προς τα εμπρός!
Οι μητέρες αρχίζουν να σχεδιάζουν το μέλλον τους από την αρχή της εγκυμοσύνης και η πρώτη φάση στον σχεδιασμό είναι η υγεία.
Άρα, αν έχετε φτάσει στην 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, ήρθε η στιγμή να αναλάβετε δράση για την υγεία του μωρού σας. Τώρα είναι η στιγμή να αφήσετε πίσω σας τις ανησυχίες! Η γενετική παρακολούθηση είναι σημαντική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Με το πολύ εύκολο στην εκτέλεση γενετικό τεστ που ονομάζεται Μη Επεμβατική Προγεννητική Έρευνα (NIPT), μπορείτε να εξετάσετε τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες του μωρού σας.
Αξιόπιστο, Γρήγορο και Πρακτικό NIPT για μια ήρεμη εγκυμοσύνη.
Στο τεστ NIPT, διερευνούνται πιθανές ανωμαλίες στη δομή του DNA του μωρού που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας. Καταρχήν χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της τριζωμίας 13-18-21, αλλά, με τη διαφορά της Eurofins, το NIPT μπορεί να εξετάσει επίσης σπάνιες χρωμοσωμικές ανωμαλίες άνω των 7 Mb, συμπεριλαμβανομένων διαγραφών και διπλασιασμών. Επιπλέον, το τεστ NIPT είναι το πιο αποτελεσματικό τεστ σκρινινγκ για δίδυμες εγκυμοσύνες. Γυναίκες που έχουν χρησιμοποιήσει την μέθοδο τεχνητής γονιμοποίησης με τη μέθοδο εξωσωματικής γονιμοποίησης μπορούν να υποβάλουν επίσης στο τεστ NIPT με ασφάλεια, εξασφαλίζον
τας μια ήρεμη εγκυμοσύνη. Ειδικά στις πρώιμες γεννήσεις, το τεστ NIPT αποτρέπει επίσης παρεμβατικές επεμβάσεις.
Αρνητικό αποτέλεσμα: Υποδεικνύει ότι ο κίνδυνος που το μωρό επηρεάζεται από τις εξεταζόμενες ανωμαλίες είναι πολύ χαμηλός. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός σας θα σας ενημερώσει εάν απαιτούνται περαιτέρω εξετάσεις.
Θετικό αποτέλεσμα: Υποδεικνύει έντονη υποψία ότι το μωρό επηρεάζεται από κάποια από τις εξεταζόμενες ανωμαλίες. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός σας θα σας ενημερώσει για τις περαιτέρω εξετάσεις που απαιτούνται για την επιβεβαίωση της διάγνωσης.
Σύμφωνα με τις συστάσεις του American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) και του Maternal Fetal Medicine Society (SMFM), παρέχουμε στους γονείς τη δυνατότητα να κάνουν σωστά βήματα για την υγεία του μωρού τους με το Δοκιμασμένο τεστ NIPT της Eurofins.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά την προετοιμασία για τον τοκετό, η καλύτερη επένδυση για το μέλλον σας μπορεί να είναι η αποθήκευση του αίματος του ομφάλιου λώρου με το ONKIM. Αυτή είναι η μοναδική ευκαιρία στη στιγμή της γέννησης.
Το αίμα του ομφάλιου λώρου είναι το αίμα που παραμένει στον ομφάλιο λώρο του μωρού μετά τη γέννηση και είναι πλούσιο σε κύτταρα βλαστοκυττάρων. Αμέσως μετά τη γέννηση, ο ομφάλιος λώρος κόβεται, το μωρό απομακρύνεται από τη μητέρα. Ένα ειδικό σακούλι συλλογής, γεμάτο με υγρό που εμποδίζει το αίμα από τον πήξη, συνδέεται στον ομφάλιο λώρο για να επιτρέψει το γέμισμα του με την επίδραση της βαρύτητας. Ο ομφάλιος λώρος αποτελεί έναν χρήσιμο πόρο για κύτταρα μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων. Έρευνες των τελευταίων ετών έχουν αποδείξει ότι τα κύτταρα
μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων του ομφάλιου λώρου είναι πλούσια σε μεσεγχυματικά κύτταρα, όπως κύτταρα μυελού των οστών.
Τα κύτταρα μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων από τον ομφάλιο λώρο μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη θεραπεία ασθενειών όπως η νόσος μετάμεσης μεταμόσχευσης (GvHD-Graft versus host disease). Τα κύτταρα μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων προέρχονται από τα μεσεγχυματικά κύτταρα των οστών και μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε θεραπείες για την ανάπτυξη και την αναγέννηση των ιστών και των οργάνων, όπως τον ανοσοποιητικό σύστημα, το νευρικό σύστημα, τα αγγεία και τα συνδετικά ιστάμενα. Τα κύτταρα μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων από τον ομφάλιο λώρο έχουν επίσης εφαρμογές σε πειράματα και έρευνες για την αντιμετώπιση ασθενειών όπως η παράλυση των κάτω άκρων, η νόσος Parkinson, ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου I και πολλές ακόμα.